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Estudo baseado em simulação de adição de comunicação de vídeo para instrução de despacho

26 de novembro de 2007 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Um estudo randomizado controlado focado no impacto da adição de comunicação de vídeo para enviar instruções sobre a qualidade da RCP, incluindo compressões torácicas e respirações de resgate, em paradas cardíacas simuladas

O objetivo deste estudo é determinar se a adição de comunicação de vídeo interativa à instrução de despacho melhora a qualidade da ressuscitação cardiopulmonar do espectador em paradas cardíacas simuladas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A morte súbita cardíaca (MSC) é uma das principais causas de morte em adultos e a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) melhora significativamente a sobrevida. A assistência de despacho aumenta a chance de RCP por observador, mas a qualidade da RCP assistida pelo despachante (DA-CPR) permanece insatisfatória. Este estudo é conduzido para avaliar o efeito da adição de comunicação de vídeo interativa para despachar instruções sobre a qualidade da RCP do espectador, incluindo compressões torácicas e respiração de resgate, em paradas cardíacas simuladas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

96

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram recrutados voluntários com mais de 16 anos de idade que não receberam treinamento em RCP nos últimos 5 anos.

Critério de exclusão:

  • Profissionais de saúde, indivíduos que não falam mandarim e aqueles com doenças/condições físicas que os impeçam de receber instruções por telefone ou realizar RCP foram excluídos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: grupo de voz
o "grupo de voz" recebeu instruções de RCP por voz por meio de um telefone celular somente de voz
Dispositivo: vídeo celular
o "grupo de voz" recebeu instruções de RCP por voz por meio de um telefone celular somente com voz e o "grupo de vídeo" recebeu instruções interativas de voz e vídeo por meio de um telefone celular com vídeo
Experimental: grupo de vídeo
o "grupo de vídeo" recebeu instruções interativas de voz e vídeo por meio de um telefone celular com vídeo
Dispositivo: vídeo celular
o "grupo de voz" recebeu instruções de RCP por voz por meio de um telefone celular somente com voz e o "grupo de vídeo" recebeu instruções interativas de voz e vídeo por meio de um telefone celular com vídeo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
qualidade das compressões torácicas e respirações de resgate
Prazo: a cada 30 segundos
a cada 30 segundos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
gastou tempo para a primeira compressão torácica efetiva e respiração de resgate
Prazo: expresso em segundos
expresso em segundos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

28 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de novembro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2007

Última verificação

1 de novembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 200708079R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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