Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op simulatie gebaseerd onderzoek naar het toevoegen van videocommunicatie aan verzendinstructie

26 november 2007 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Een gerandomiseerde gecontroleerde studie gericht op de impact van het toevoegen van videocommunicatie aan verzendinstructie op de kwaliteit van reanimatie, inclusief borstcompressies en beademingen, bij gesimuleerde hartstilstanden

Het doel van deze studie is om vast te stellen of het toevoegen van interactieve videocommunicatie aan de verzending van instructie de kwaliteit van cardiopulmonale reanimatie van omstanders verbetert bij gesimuleerde hartstilstanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Plotselinge hartdood (SCD) is een belangrijke doodsoorzaak bij volwassenen en cardiopulmonale reanimatie (CPR) van omstanders verbetert de overleving aanzienlijk. Dispatch-assistentie vergroot de kans op reanimatie door omstanders, maar de kwaliteit van dispatcher-assisted CPR (DA-CPR) blijft onbevredigend. Dit onderzoek is uitgevoerd om het effect te beoordelen van het toevoegen van interactieve videocommunicatie aan instructie over de kwaliteit van reanimatie door omstanders, inclusief borstcompressies en beademing, bij gesimuleerde hartstilstanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligers ouder dan 16 jaar die de afgelopen 5 jaar geen reanimatietraining hebben gevolgd, werden geworven.

Uitsluitingscriteria:

  • Zorgverleners, niet-Mandarijnsprekende personen en mensen met een ziekte/fysieke aandoening waardoor ze geen telefonische instructies kunnen krijgen of reanimatie kunnen uitvoeren, werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: stem groep
de "spraakgroep" ontving gesproken reanimatie-instructie via een mobiele telefoon met alleen spraak
Apparaat: video mobiele telefoon
de "spraakgroep" ontving gesproken reanimatie-instructie via een mobiele telefoon met alleen spraak, en de "videogroep" ontving interactieve spraak- en video-instructie via een mobiele videotelefoon
Experimenteel: videogroep
de "videogroep" ontving interactieve spraak- en video-instructie via een videomobiele telefoon
Apparaat: video mobiele telefoon
de "spraakgroep" ontving gesproken reanimatie-instructie via een mobiele telefoon met alleen spraak, en de "videogroep" ontving interactieve spraak- en video-instructie via een mobiele videotelefoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
kwaliteit van borstcompressies en beademingen
Tijdsspanne: elke 30 seconden
elke 30 seconden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
tijd besteed aan de eerste effectieve borstcompressie en beademing
Tijdsspanne: uitgedrukt in seconden
uitgedrukt in seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

28 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 november 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 november 2007

Laatst geverifieerd

1 november 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200708079R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op video mobiele telefoon

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren