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Studio basato sulla simulazione dell'aggiunta di comunicazioni video alle istruzioni di spedizione

26 novembre 2007 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Uno studio controllato randomizzato incentrato sull'impatto dell'aggiunta della comunicazione video alle istruzioni di spedizione sulla qualità della RCP, comprese le compressioni toraciche e le respirazioni di soccorso, negli arresti cardiaci simulati

Lo scopo di questo studio è determinare se l'aggiunta di comunicazioni video interattive all'istruzione di spedizione migliora la qualità della rianimazione cardiopolmonare degli astanti negli arresti cardiaci simulati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La morte cardiaca improvvisa (SCD) è una delle principali cause di morte negli adulti e la rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte degli astanti migliora significativamente la sopravvivenza. L'assistenza alla spedizione aumenta la possibilità di RCP da parte di astanti, ma la qualità della RCP assistita dal supervisore (DA-CPR) rimane insoddisfacente. Questo studio è condotto per valutare l'effetto dell'aggiunta della comunicazione video interattiva all'invio di istruzioni sulla qualità della RCP da parte degli astanti, comprese le compressioni toraciche e la respirazione artificiale, negli arresti cardiaci simulati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati reclutati volontari di età superiore ai 16 anni che non hanno ricevuto alcuna formazione sulla RCP negli ultimi 5 anni.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi gli operatori sanitari, le persone che non parlano mandarino e coloro con malattie/condizioni fisiche che impediscono loro di ricevere istruzioni telefoniche o di eseguire la RCP.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: gruppo vocale
il "gruppo vocale" ha ricevuto istruzioni vocali per la RCP tramite un telefono cellulare solo vocale
Dispositivo: video cellulare
il "gruppo vocale" ha ricevuto istruzioni vocali per la RCP tramite un telefono cellulare solo vocale e il "gruppo video" ha ricevuto istruzioni vocali e video interattive tramite un telefono cellulare video
Sperimentale: videogruppo
il "gruppo video" ha ricevuto istruzioni vocali e video interattive tramite un video cellulare
Dispositivo: video cellulare
il "gruppo vocale" ha ricevuto istruzioni vocali per la RCP tramite un telefono cellulare solo vocale e il "gruppo video" ha ricevuto istruzioni vocali e video interattive tramite un telefono cellulare video

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
qualità delle compressioni toraciche e delle ventilazioni di soccorso
Lasso di tempo: ogni 30 secondi
ogni 30 secondi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
trascorso del tempo alla prima compressione toracica efficace e alla respirazione artificiale
Lasso di tempo: espresso in secondi
espresso in secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

28 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 novembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 novembre 2007

Ultimo verificato

1 novembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200708079R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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