Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Simulační studie přidání video komunikace do dispečerské instrukce

26. listopadu 2007 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Randomizovaná kontrolovaná studie zaměřená na dopad přidání video komunikace do dispečerské instrukce na kvalitu KPR, včetně stlačování hrudníku a záchranných vdechů, u simulovaných srdečních zástav

Účelem této studie je zjistit, zda přidání interaktivní videokomunikace do dispečerské instrukce zlepšuje kvalitu kardiopulmonální resuscitace kolemjdoucích při simulovaných srdečních zástavách.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Náhlá srdeční smrt (SCD) je hlavní příčinou úmrtí dospělých a přihlížející kardiopulmonální resuscitace (KPR) významně zlepšuje přežití. Dispečerská asistence zvyšuje šanci na KPR přihlížejících, ale kvalita KPR za pomoci dispečera (DA-CPR) zůstává neuspokojivá. Tato studie se provádí za účelem posouzení vlivu přidání interaktivní videokomunikace k instrukci na kvalitu KPR přihlížejících, včetně kompresí hrudníku a záchranného dýchání, při simulovaných srdečních zástavách.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byli přijati dobrovolníci starší 16 let, kteří během posledních 5 let neabsolvovali žádný výcvik v KPR.

Kritéria vyloučení:

  • Vyloučeni byli poskytovatelé zdravotní péče, jedinci nemluvící mandarínsky a osoby s nemocemi/fyzickými stavy, které jim brání přijímat telefonické pokyny nebo provádět KPR.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: hlasová skupina
„hlasová skupina“ obdržela hlasovou instrukci KPR prostřednictvím pouze hlasového mobilního telefonu
Přístroj: video mobilní telefon
„hlasová skupina“ obdržela hlasovou instrukci KPR prostřednictvím pouze hlasového mobilního telefonu a „video skupina“ obdržela interaktivní hlasové a video instrukce prostřednictvím mobilního videotelefonu
Experimentální: video skupina
„video skupina“ obdržela interaktivní hlasové a video instrukce prostřednictvím video mobilního telefonu
Přístroj: video mobilní telefon
„hlasová skupina“ obdržela hlasovou instrukci KPR prostřednictvím pouze hlasového mobilního telefonu a „video skupina“ obdržela interaktivní hlasové a video instrukce prostřednictvím mobilního videotelefonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
kvalitu stlačování hrudníku a záchranných vdechů
Časové okno: každých 30 sekund
každých 30 sekund

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
strávil čas na první účinnou kompresi hrudníku a záchranný dech
Časové okno: vyjádřeno jako sekundy
vyjádřeno jako sekundy

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. listopadu 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2007

První zveřejněno (Odhad)

28. listopadu 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. listopadu 2007

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 200708079R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na video mobilní telefon

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit