Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret undersøgelse af tilføjelse af videokommunikation til afsendelsesinstruktion

26. november 2007 opdateret af: National Taiwan University Hospital

En randomiseret kontrolleret undersøgelse fokuseret på virkningen af ​​at tilføje videokommunikation til afsendelsesinstruktion om kvaliteten af ​​CPR, herunder brystkompressioner og redningsånder, i simulerede hjertestop

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelse af interaktiv videokommunikation til afsendelsesinstruktion forbedrer kvaliteten af ​​tilstedeværende hjerte-lunge-redning ved simulerede hjertestop.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Pludselig hjertedød (SCD) er en førende årsag til voksendød, og hjerte-lunge-redning (CPR) forbedrer overlevelsen markant. Udsendelsesassistance øger chancen for tilstedeværelses-HLR, men kvaliteten af ​​dispatcher-assisteret CPR (DA-CPR) er fortsat utilfredsstillende. Denne undersøgelse er udført for at vurdere effekten af ​​at tilføje interaktiv videokommunikation til afsendelsesinstruktioner om kvaliteten af ​​bystanders CPR, herunder brystkompressioner og redningsåndedræt, ved simulerede hjertestop.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillige over 16 år, som ikke har modtaget nogen CPR-træning inden for de sidste 5 år, blev rekrutteret.

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsudbydere, ikke-mandarintalende personer og personer med sygdom/fysiske tilstande, der forhindrer dem i at modtage telefoninstruktioner eller udføre CPR, blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: stemmegruppe
"stemmegruppen" modtog stemme-HLR-instruktion via en mobiltelefon med kun tale
Enhed: video mobiltelefon
"stemmegruppen" modtog stemme-HLR-instruktion via en mobiltelefon, der kun havde tale, og "videogruppen" modtog interaktiv stemme- og videoinstruktion via en videomobiltelefon
Eksperimentel: video gruppe
"videogruppen" modtog interaktiv stemme- og videoinstruktion via en videomobiltelefon
Enhed: video mobiltelefon
"stemmegruppen" modtog stemme-HLR-instruktion via en mobiltelefon, der kun havde tale, og "videogruppen" modtog interaktiv stemme- og videoinstruktion via en videomobiltelefon

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kvaliteten af ​​brystkompressioner og redningsåndedræt
Tidsramme: hvert 30. sekund
hvert 30. sekund

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
brugt tid til den første effektive brystkompression og redningsånde
Tidsramme: udtrykt som sekunder
udtrykt som sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Matthew Huei-Ming Ma, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2007

Først opslået (Skøn)

28. november 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. november 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2007

Sidst verificeret

1. november 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200708079R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med video mobiltelefon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner