Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Akupunktur för infektiös mononukleosförsök (AIM)

7 juli 2022 uppdaterad av: University of Alberta
Syftet med denna studie är att undersöka genomförbarhetsfrågor relaterade till att genomföra en akupunkturstudie i en population av ungdomar och unga vuxna med infektiös mononukleos. Dessutom kommer denna studie att tillhandahålla preliminära data om behandlingsparametrar (akupunktur och standardvård) och resultat (dvs. Trötthet).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie undersöker möjligheten att behandla ungdomar och unga vuxna med diagnosen infektiös mononukleos med akupunktur. Dessutom kommer denna studie att tillhandahålla preliminära data om behandlingsparametrar (akupunktur och standardvård) och resultat (dvs. Trötthet).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

3

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2E1
        • University of Alberta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 25 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • monodiagnos bekräftad med labbtest
  • 21 dagar eller mindre mellan start av symtom och diagnostiskt test
  • närvaro av trötthet på minst 4/11 (av Chalder Fatigue Questionnaire)
  • inga andra sjukdomar närvarande
  • uppfyller bosättningskravet

Exklusions kriterier:

  • otillräcklig kommunikation på engelska
  • oförmögen att påbörja akupunktur inom 21 dagar efter diagnostiskt test
  • användning av akupunktur för närvarande eller under de senaste 3 månaderna
  • för närvarande under vård av en TCM-utövare
  • ovillig att bli randomiserad

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akupunktur
Traditionell kinesisk akupunktur i kombination med vanlig medicinsk vård
Procedur: traditionell kinesisk akupunktur
10 behandlingar under 6 veckor
Aktiv komparator: Standardsjukvård
vanlig sjukvård
Övrig: vanlig sjukvård
standardvård som tillhandahålls av primärläkare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Chalder Fatigue Questionnaire
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
MOS SF-36
Tidsram: 12 veckor
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alberta

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

23 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2022

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6866

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på traditionell kinesisk akupunktur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera