Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidence of Delirium in Critically Ill Patients in a Dutch University Hospital

30 augusti 2010 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

The objective of this study is to determine the incidence of delirium in adults patients who are admitted at the critical care unit of a Dutch University Hospital.

The primary aim is to determine the incidence of delirium and to determine risk factors for this group of patients to develop a prediction model.

A secondary aim is to find differences between delirious patients and non-delirious patients on different aspects of diagnostics, treatment and care, outcome, length of stay, and inflammation.

According to Dutch law, the need to obtain informed consent was waived by the Committee on Research Involving Human Subjects (CMO) of Nijmegen for this observational study (2007/283).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6500
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre, Critical Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tertiary care clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • all adult patients (18 years and older) admitted at the critical care unit of our hospital

Exclusion Criteria:

  • not able to understand Dutch
  • patients with serious hearing and visibility disabilities
  • mentally retarded patients

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
delirious patients
minimal one positive CAM-ICU score during ICU admission
non-delirious patients
without any positive CAM-ICU scores during ICU admission

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
delirium
Tidsram: vid inläggning på intensivvården
vid inläggning på intensivvården

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
markörer för inflammation
Tidsram: inom 24 timmar efter deliriumdiagnostik
inom 24 timmar efter deliriumdiagnostik
biomarkers
Tidsram: within 24 hours of delirium diagnosis
within 24 hours of delirium diagnosis

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hans vd Hoeven, MD, PhD, Radboud University Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2008

Första postat (Uppskatta)

30 januari 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

31 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2010

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Delirium

3
Prenumerera