Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sodium Stibogluconate Behandling av Leishmaniasis

Leishmanias är en sjukdom som orsakas av bett av sandflugor och finns i många delar av världen, inklusive Europa, Sydostasien, Afrika och Mellanöstern. Denna sjukdom är ett hot för militära soldater i områden där denna sjukdom finns. Sodium stibogluconate (SSG) eller Pentostam (Glaxo Smith Kline, Storbritannien) är en Investigational New Drug (IND) produkt som har använts av försvarsdepartementet i över 20 år för att behandla hud-, mukosal- och visarala leishmanier. Detta läkemedel är inte licensierat för kommersiellt bruk i USA på grund av ett mycket begränsat behov av produkten i U.S.A. Syftet med detta protokoll är att tillhandahålla natriumstiboglukonat för behandling av kutan leishmaniasis och mukosal leishmaniasis (pentavalenta antimonialmedel som för närvarande anses vara det valda läkemedlet för dessa infektioner) Tillhandahålla natriumstiboglukonat som en andrahandsbehandling för viscerotrop och visceral leishmaniasis (liposomal är den amfotera valfritt läkemedel för dessa typer eftersom det är FDA-godkänt för vusceral leishmaniasis).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Leishmaniasis är en protozosjukdom som överförs av sandflugor och är endemisk i många delar av världen, inklusive Central- och Sydamerika, Europa, Sydostasien, Afrika och Mellanöstern. Infekterade människor kan utveckla kutan (gamla eller nya världen), mukokutan (nya världen) eller visceral leishmaniasis. Sjukdomen är ett medicinskt hot för militära soldater i endemiska områden och för närvarande en viktig orsak till sjuklighet hos soldater utplacerade till Mellanöstern och en komplikation av militära övningar i Panama, Honduras och Sydamerika.

Pentavalenta antimonialmedel (Pentostam, GSK, Storbritannien och Glucantime, Rhone-Poulenc, Frankrike) har använts för att behandla leishmaniasis i mer än 50 år. Ingen av dessa droger är licensierade för kommersiell användning i USA, troligen på grund av begränsad användning. Över hela världen finns det stor erfarenhet och användning av dessa produkter.

Pentostam eller natriumstiboglukonat är ett femvärt antimonläkemedel komplexbundet till kolhydrater vars exakta struktur och verkningsmekanism inte är känd. Den tillhandahålls som en 100 mg antimon/ml lösning som innehåller ett konserveringsmedel, m-klorkresol. Det mesta av dosen utsöndras via njurarna inom 24 timmar.

Pentostam är för närvarande en ny läkemedelsprodukt (IND) som har använts av Department of Defense (DoD) i över 20 år för behandling av kutan, mukosal och visceral leishmaniasis. I augusti 1997 godkände FDA Ambisome (liposomalt amfotericin) för behandling av visceral leishmaniasis. Som ett resultat, vid behandling av visceral och viscerotrop leishmaniasis, kommer användningen av antimonium nu att betraktas som en andrahandsterapi

1984 rekommenderade Världshälsoorganisationen att den dagliga dosen av antimon vid behandling av visceral leishmaniasis skulle ökas till 20 mg/kg/dag. En randomiserad kontrollerad studie av 40 försökspersoner med amerikansk, New World, kutan leishmaniasis (ACL) fann 100% botningsfrekvens med 20 mg/kg/dag Sb i 20 dagar men endast en 76% botning om 10 mg/kg/dag i 10 dagar var använd. En jämförelse av tre behandlingsscheman hos 36 försökspersoner med CL (enkel snabb infusion, kontinuerlig 24-timmarsinfusion eller var åttonde timmesdos) fann ingen fördel jämfört med att använda en dosering en gång dagligen. En genomgång av de kontrollerade studierna av SSG drar slutsatsen att en rekommenderad behandlingskur är 20 mg/kg/dag utan övre dosgräns i 20 dagar för CL och 20 mg/kg/dag i 28 dagar för visceral eller mukokutan leishmaniasis. Pentostam® bipacksedeln föreslår att 10-20 mg/kg/dag med en maximal dos på 850 mg under minst 20 dagar ska användas; baserat på erfarenheterna från Centers for Disease Control and Prevention (CDC) och Walter Reed Army Medical Center (WRAMC) och deras övningsriktlinjer, används 20 mg/kg/dag utan övre gräns för dosering. WRAMC publicerade nyligen sin CL-behandlingserfarenhet, främst i New World leishmaniasis, där man jämförde SSG 20 mg/kg under 10 eller 20 dagar och fann att 100 % av frivilliga i 10-dagarsgruppen var botade. I denna studie var 15% Leishmania major-infektioner. Jämförbara resultat förväntas för Old World leishmaniasis baserat på klinisk erfarenhet och aktuell litteratur.

Detaljerade toxicitetsdata för dosen 20 mg/kg/dag tillhandahålls av flera studier. Procentandelar från WRAMC-upplevelsen ingår här. Subjektiva muskuloskeletala besvär är vanliga (58 %), liksom förhöjda hepatocellulära (67 %) och bukspottkörtelenzymnivåer (97 %) och ospecifika elektrokardiogram (EKG) förändringar (T-vågsförändringar). Dessa biverkningar är vanligtvis reversibla, och inga dödsfall har associerats med SSG vid WRAMC. Andra SSG-toxiska effekter inkluderar huvudvärk (22%), hudutslag (9%), trombocytopeni, depression av olika hematologiska cellinjer (44%), flebit, anafylaxi, inflammation runt lesioner och övergående hosta efter infusion. Andra associerade symtom inkluderar anorexi, sjukdomskänsla, myalgi, buksmärtor, huvudvärk, letargi, svettning, yrsel, rodnad i ansiktet, initial försämring av hudskador, näsblod, gulsot och perifer neuropati. I vår ovan nämnda 10 versus 20 dagars studie minskade biverkningarna (AE) signifikant i kohorten som fick de 10 dagarna jämfört med 20 med myalgier i 42% (mot 68%), med mindre kemisk pankreatit och färre hematologiska parameterstörningar. Angioödem under SSG-infusion har nyligen beskrivits hos två försökspersoner vid WRAMC. Båda försökspersonerna svarade snabbt på benadrylbehandling utan komplikationer. Båda försökspersonerna hudtestades därefter med SSG intradermalt för överkänslighet och en reagerade.

Alternativa värmeterapier har använts för att framgångsrikt behandla CL. Laboratorieundersökning visade att Leishmania-infektion är känslig för värme. Olika former av värmeapplicering i human CL har visat varierande effektivitet. TTI Thermomed™-enheten har godkänts som en 510-k-enhet av U.S. Food and Drug Administration (FDA) för användning vid behandling av CL. Den här enheten använder lokaliserad aktuell fältradiofrekvens. Andra terapier som kan vara effektiva för att behandla CL inkluderar lokalt paromomycin och oral flukonazol.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

414

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20307
        • Walter Reed Army Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • DoD-sjukvårdsmottagare oavsett ålder och kön.
  • Klinisk epidemiologisk eller parasitologisk diagnos (mikroskopi, PCR eller odling) av Leishmania-infektion.
  • Kunna ge informerat samtycke eller samtycke (barn).
  • Alla deltagare (både män och kvinnor) måste gå med på att vidta försiktighetsåtgärder för att inte bli gravida eller få barn under minst 2 månader efter att de fått SSG.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet. Kvinnor i fertil ålder måste ha negativt humant koriongonadotropinhormon (HCG) i urin inom 96 timmars början av infusionsperioden.
  • Historik av överkänslighet mot femvärda antimonium.
  • Något av följande vid screeningundersökning:

    1. QTc-intervall större eller lika med 0,5 sek
    2. Allvarlig hjärtsjukdom (invalidiserande hjärtklaffsjukdom, myopati eller arytmier)
    3. Historik av återkommande pankreatit
    4. Leversvikt eller aktiv hepatit med transaminaser > 3x övre normalgräns
    5. Njursvikt eller kreatinin > 2,5 mg/dL
    6. Trombocytopeni (trombocyter
    7. Antal vita blodkroppar < 2000 / mm3
    8. Hematokrit < 30 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Natriumstiboglukonat (SSG) 20 mg/kg
Alla medgivande försökspersoner som uppfyller alla inklusions- och inga uteslutningskriterier kommer att gå in i detta öppna protokoll och behandlas med 20 mg/kg en gång dagligen intravenöst med SSG.
100 mg/ml/flaska. Behandling för laboratoriebekräftad leishmaniasis med SSG 20 mg/kg/d intravenöst (IV) i 10 dagar eller 20 dagar för mindre respons; visceral leishmaniasis kommer att behandlas med SSG 20 mg/kg/dag IV under 28 dagar som en andra behandlingslinje för dem som inte tål eller är intoleranta mot Ambisome; och mukosal leishmaniasis kommer att behandlas med SSG 20 mg/kg/dag IV i 28 dagar.
Andra namn:
  • Pentostam (GlaxoSmithKline)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den primära säkerhetsändpunkten - Frekvens av komplikationer av terapi
Tidsram: 5 år
Den primära säkerhetsändpunkten är frekvensen av komplikationer av behandlingen
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av lesioner, upplösning av feber och laboratorieavvikelser för visceral leishmaniasis och regression av mukosala lesioner.
Tidsram: 5 år
Förbättring av lesioner för kutan leishmanias, upplösning av feber och laboratorieavvikelser för visceral leishmaniasis och regression av mukosala lesioner för mukokutan sjukdom.
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Glenn Wortmann, MD, Walter Reed Army Medical Center, Infectious Disease

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2008

Första postat (Uppskatta)

21 april 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Walter Reed Army Medical Center

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera