Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av ortopedisk blockering på cervikal ryggradsflexion och förlängningsstyrka

23 juli 2009 uppdaterad av: Logan College of Chiropractic
Ett fåtal studier rörande effekterna av ledmanipulation har visat muskelsvar distalt till manipulationsplatsen. Syftet med denna studie är att avgöra om ortopedisk bäckenblockering, en lågkraftsmetod för att manipulera sacroiliacaleden, kan ha orsakat förändringar i cervikal ryggradsfunktion.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla mekanoreceptortyper finns i diartrodiella leder. Mekanoreceptorafferenter har reflexiva kopplingar till motorneuroner. Stimulering av muskel- och ledafferenter är kända för att producera reflexiva muskelförändringar. Ortopedisk blockering applicerar en mild kompression på sacroiliacalederna. Den aktuella studien syftar till att fastställa om ortopedisk blockering av sacroiliacaleden kan påverka cervikal ryggradsfunktion och därigenom fungera som ett användbart kompletterande förfarande vid behandling av cervikal ryggradsledsfunktion. Den aktuella studien kommer att jämföra avläsningar av cervikal isometrisk styrka före och efter behandling från en ortopedisk blockerande grupp, en trochanterbältesgrupp (en annan typ av kompression) och en skengrupp.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Förenta staterna, 63006
        • Rekrytering
        • Logan College of Chiropractic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Logan fakultet, studenter eller personal 18-30 år med en benlängdsskillnad på 5 mm eller mer.

Exklusions kriterier:

  • Frakturer
  • Tumörer
  • Myopatier
  • Konsumtion av receptbelagda läkemedel som påverkar nervsystemets funktion
  • Senaste skador eller operationer i halsryggen
  • Cervikal smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling
Placera blocken under bäckenet i 2 minuter
Procedur: Ortopedisk blockering
Placera blocken under bäckenet i 2 minuter
Aktiv komparator: Trochanterbälte
Deltagaren är försedd med trochanterbälte på justeringsbordet och bär det medan utredaren kontrollerar deras flexions- och extensionsstyrka.
Procedur: Trochanterbälte
Deltagaren är försedd med trochanterbälte på justeringsbordet och bär det medan utredaren kontrollerar böjnings- och extensionsstyrkan.
Sham Comparator: Bluff
Deltagaren ligger på justeringsbordet, blocken placeras i en liknande konfiguration men på avstånd från faktiska hävstångspunkter.
Övrig: Blockerar bluff
Deltagaren ligger på justeringsbordet, blocken placeras i en liknande konfiguration men på avstånd från faktiska hävstångspunkter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cervikal isometrisk styrka
Tidsram: För- och efterbehandling
För- och efterbehandling

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Logan College of Chiropractic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2008

Första postat (Uppskatta)

25 september 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Senast verifierad

1 september 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RD0801080145

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sacroiliac funktion

Kliniska prövningar på Ortopedisk blockering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera