Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse mellan RTX (Biphasic Cuirass Ventilator) och sjukgymnastik hos patienter med cystisk fibros (RTX)

26 maj 2009 uppdaterad av: Hadassah Medical Organization

Jämförelse mellan bi-fasisk negativt tryckventilatorterapi och sjukgymnastik hos patienter med cystisk fibros

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av olika slemrensningstekniker hos patienter med cystisk fibros

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cystisk fibros (CF) är associerad med kronisk progressiv lungsjukdom som kan leda till andningssvikt. Bi-Phasic Cuirass Ventilation (BPCV) är en form av icke-invasivt andningsstöd, som kan ge negativt tryckventilation såväl som högfrekvent bröstvägg oscillationer och hostläge. Standardbehandlingen för CF-patienter för att frigöra slemhinnor är behandling av sjukgymnast. I denna studie kommer vi att jämföra effekten av BPCV med vanlig sjukgymnastik genom fullständig lungfunktionstestning före och efter behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Jerusalem, Israel, 91240
        • Hadassah Medical Organization

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • CF-patienter över 7 år

Exklusions kriterier:

  • Hemoptys
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: fysioterapi
fysioterapi antingen av bifasisk kurassventilator eller sjukgymnast

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lungfunktionstest
Tidsram: 1 timme
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Shoseyov, MD, Hadassah Medical Organization

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

27 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 maj 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2009

Senast verifierad

1 maj 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cystisk fibros

Kliniska prövningar på fysioterapi

3
Prenumerera