Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedömning av kandidatproteinuttryck i bröstcancerprover

29 juli 2022 uppdaterad av: Case Comprehensive Cancer Center

Bedömning av kandidatproteinuttryck i humana bröstcancerprover

MOTIVERING: Att studera generna som uttrycks i prover av tumörvävnad från patienter med cancer kan hjälpa läkare att identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på tumörvävnadsprover från patienter som har opererats för bröstcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • För att avgöra om kandidatgener uppvisar differentiellt uttryck mellan normal och cancerbröstvävnad.

DISPLAY: Tidigare insamlade bröstcancervävnadsprover (paraffininbäddade block) och normal intilliggande vävnad används för immunhistokemistudier av uttryck av kandidatgener.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

460

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tidigare insamlade bröstcancervävnadsprover (paraffininbäddade block) och normal intilliggande vävnad används för immunhistokemistudier av uttryck av kandidatgener.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av bröstcancer
  • Vävnadsprover tillgängliga

  • Prover väljs baserat på närvaro eller frånvaro av tumörreceptorer (d.v.s. östrogen-, progesteron- och HER2-receptorer) och grupperas i följande fyra kategorier:

    • Östrogenreceptor (ER)-positiv/progesteronreceptor (PR)-positiv/HER2-negativ
    • ER-positiv/PR-positiv/ HER2-positiv av FISH
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-positiv
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-negativ (trippelnegativa eller basala cancerformer)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Menopausal status inte specificerad

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ej angivet

Exklusions kriterier:

  • Det finns inga uteslutningskriterier i detta protokoll

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Differentiellt uttryck av kandidatgener mellan normal och cancerbröstvävnad
Tidsram: ej tillämpbar
Cirka 5 objektglas av varje tumör kommer att samlas in för att ge tillräckligt med prover för replikatfärgning, om nödvändigt, samt en färgning för en positiv kontroll
ej tillämpbar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Utredare

  • Huvudutredare: Stefanie Avril, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

23 september 2021

Avslutad studie (Faktisk)

23 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

11 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CASE1108

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera