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유방암 표본에서 후보 단백질 발현 평가

2022년 7월 29일 업데이트: Case Comprehensive Cancer Center

인간 유방암 표본에서 후보 단백질 발현 평가

근거: 암 환자의 종양 조직 샘플에서 발현된 유전자를 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 유방암 수술을 받은 환자의 종양 조직 샘플을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 후보 유전자가 정상 유방 조직과 암 유방 조직 간에 차등 발현을 나타내는지 확인합니다.

개요: 이전에 수집된 유방암 조직 샘플(파라핀 내장 블록) 및 정상 인접 조직은 후보 유전자 발현에 대한 면역조직화학 연구에 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

460

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전에 수집된 유방암 조직 샘플(파라핀 내장 블록) 및 정상 인접 조직은 후보 유전자 발현의 면역조직화학 연구에 사용됩니다.

설명

포함 기준:

질병 특성:

  • 유방암 진단
  • 조직 샘플 사용 가능

  • 샘플은 종양 수용체(예: 에스트로겐, 프로게스테론 및 HER2 수용체)의 존재 또는 부재에 따라 선택되며 다음 4가지 범주로 그룹화됩니다.

    • 에스트로겐 수용체(ER) 양성/프로게스테론 수용체(PR) 양성/HER2 음성
    • FISH에 의한 ER 양성/PR 양성/HER2 양성
    • ER 음성/PR 음성/HER2 양성
    • ER 음성/PR 음성/HER2 음성(삼중 음성 또는 기저형 암)

환자 특성:

  • 폐경기 상태가 지정되지 않음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

제외 기준:

  • 이 프로토콜에는 제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상유방조직과 암유방조직 사이의 후보 유전자의 차별적 발현
기간: 적용 할 수없는
필요한 경우 복제 염색을 위한 충분한 샘플과 양성 대조군을 위한 염색을 제공하기 위해 각 종양의 약 5개의 슬라이드를 수집합니다.
적용 할 수없는

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Case Comprehensive Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Stefanie Avril, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 23일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CASE1108

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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