Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av kandidatproteinekspresjon i brystkreftprøver

29. juli 2022 oppdatert av: Case Comprehensive Cancer Center

Vurdering av kandidatproteinekspresjon i humane brystkreftprøver

BAKGRUNN: Å studere genene som uttrykkes i prøver av tumorvev fra pasienter med kreft kan hjelpe leger med å identifisere biomarkører relatert til kreft.

FORMÅL: Denne forskningsstudien ser på tumorvevsprøver fra pasienter som har blitt operert for brystkreft.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

  • For å avgjøre om kandidatgener viser differensielt uttrykk mellom normalt og kreft brystvev.

OVERSIKT: Tidligere innsamlede brystkreftvevsprøver (parafininnstøpte blokker) og normalt tilstøtende vev brukes til immunhistokjemistudier av ekspresjon av kandidatgener.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

460

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tidligere innsamlede brystkreftvevsprøver (parafininnstøpte blokker) og normalt tilstøtende vev brukes til immunhistokjemistudier av ekspresjon av kandidatgener.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose av brystkreft
  • Vevsprøver tilgjengelig

  • Prøver velges basert på tilstedeværelse eller fravær av tumorreseptorer (dvs. østrogen-, progesteron- og HER2-reseptorer) og grupperes i følgende 4 kategorier:

    • Østrogenreseptor (ER)-positiv/progesteronreseptor (PR)-positiv/HER2-negativ
    • ER-positiv/PR-positiv/ HER2-positiv av FISH
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-positiv
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-negativ (trippelnegativ eller basaltype kreft)

PASIENT EGENSKAPER:

  • Menopausal status ikke spesifisert

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Ikke spesifisert

Ekskluderingskriterier:

  • Det er ingen eksklusjonskriterier i denne protokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Differensiell ekspresjon av kandidatgener mellom normalt og kreft brystvev
Tidsramme: ikke anvendelig
Omtrent 5 lysbilder av hver svulst vil bli samlet for å gi tilstrekkelige prøver for replikatfarging, om nødvendig, samt en farging for en positiv kontroll
ikke anvendelig

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefanie Avril, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

23. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

23. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juni 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2009

Først lagt ut (Anslag)

11. juni 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2022

Sist bekreftet

1. juli 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CASE1108

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Kliniske studier på genekspresjonsanalyse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Indonesia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere