Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ekspresji białka kandydata w próbkach raka piersi

29 lipca 2022 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

Ocena ekspresji białka kandydata w próbkach ludzkiego raka piersi

UZASADNIENIE: Badanie genów wyrażanych w próbkach tkanki nowotworowej od pacjentów z rakiem może pomóc lekarzom zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy próbek tkanek nowotworowych pobranych od pacjentów, którzy przeszli operację raka piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby określić, czy geny kandydujące wykazują zróżnicowaną ekspresję między normalnymi i nowotworowymi tkankami piersi.

ZARYS: Wcześniej pobrane próbki tkanki raka piersi (bloki zatopione w parafinie) i normalna sąsiadująca tkanka są wykorzystywane do badań immunohistochemicznych ekspresji genów kandydujących.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

460

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wcześniej pobrane próbki tkanki raka piersi (bloki zatopione w parafinie) i normalna sąsiadująca tkanka są wykorzystywane do badań immunohistochemicznych ekspresji genów kandydujących.

Opis

Kryteria przyjęcia:

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie raka piersi
  • Dostępne próbki tkanek

  • Próbki są wybierane na podstawie obecności lub braku receptorów nowotworowych (tj. receptorów estrogenu, progesteronu i HER2) i grupowane w następujące 4 kategorie:

    • Receptor estrogenowy (ER)-dodatni/receptor progesteronowy (PR)-dodatni/HER2-ujemny
    • ER-dodatni/PR-dodatni/HER2-dodatni metodą FISH
    • ER-ujemny/PR-ujemny/HER2-dodatni
    • ER-ujemny/PR-ujemny/HER2-ujemny (raki potrójnie ujemne lub podstawne)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nie określono stanu menopauzy

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Kryteria wyłączenia:

  • W tym protokole nie ma kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnicowa ekspresja genów kandydujących między normalnymi i nowotworowymi tkankami piersi
Ramy czasowe: nie dotyczy
Zostanie zebranych około 5 szkiełek każdego guza, aby zapewnić wystarczającą ilość próbek do powtórzenia barwienia, jeśli to konieczne, jak również barwienia dla kontroli pozytywnej
nie dotyczy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefanie Avril, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 czerwca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CASE1108

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na analiza ekspresji genów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj