Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af kandidatproteinekspression i brystkræftprøver

29. juli 2022 opdateret af: Case Comprehensive Cancer Center

Vurdering af kandidatproteinekspression i humane brystkræftprøver

RATIONALE: At studere generne udtrykt i prøver af tumorvæv fra patienter med cancer kan hjælpe læger med at identificere biomarkører relateret til cancer.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på tumorvævsprøver fra patienter, der er blevet opereret for brystkræft.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • For at bestemme, om kandidatgener udviser differentiel ekspression mellem normalt brystvæv og cancervæv.

OVERSIGT: Tidligere indsamlede brystkræftvævsprøver (paraffinindlejrede blokke) og normalt tilstødende væv bruges til immunhistokemiske undersøgelser af ekspression af kandidatgener.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

460

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106-5065
        • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tidligere indsamlede brystkræftvævsprøver (paraffinindlejrede blokke) og normalt tilstødende væv bruges til immunhistokemiske undersøgelser af ekspression af kandidatgener.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af brystkræft
  • Vævsprøver tilgængelige

  • Prøver udvælges baseret på tilstedeværelse eller fravær af tumorreceptorer (dvs. østrogen-, progesteron- og HER2-receptorer) og grupperet i følgende 4 kategorier:

    • Østrogenreceptor (ER)-positiv/progesteronreceptor (PR)-positiv/HER2-negativ
    • ER-positiv/PR-positiv/ HER2-positiv af FISH
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-positiv
    • ER-negativ/PR-negativ/HER2-negativ (triple negative eller basal-type cancer)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Menopausal status ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Ekskluderingskriterier:

  • Der er ingen udelukkelseskriterier i denne protokol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Differentiel ekspression af kandidatgener mellem normalt brystvæv og cancervæv
Tidsramme: Ikke gældende
Cirka 5 objektglas af hver tumor vil blive indsamlet for at give tilstrækkelige prøver til replikatfarvning, om nødvendigt, samt en farvning til en positiv kontrol
Ikke gældende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Case Comprehensive Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stefanie Avril, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

23. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juni 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2009

Først opslået (Skøn)

11. juni 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CASE1108

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner