- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01086098
PACE30: 30 år i hjärtstimulering (PACE30)
11 januari 2019 uppdaterad av: AChoy, University of Dundee
Trender inom hjärtstimulering - 30 år av implantat
Begränsade data finns om tidsmässiga trender vid implantation av permanent pacemaker (PPM).
För att beskriva trender i incidens och komorbiditeter hos PPM-mottagare, strävar forskarna efter att genomföra en retrospektiv populationsbaserad kohortstudie med användning av rekordkoppling, under en 32-årsperiod.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
5000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter med pacemaker
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter med pacemaker
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Alla paced patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Kardiovaskulär dödlighet
Tidsram: 30 år
|
Vi kommer att undersöka tiden till kardiovaskulär död från pacemakerimplantat och relatera till de olika indikationerna för pacing
|
30 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sjukhusinläggning för hjärtsvikt
Tidsram: 30 år
|
Vi kommer att undersöka frekvensen av sjukhusvistelser efter implantation av enheten
|
30 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
12 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 januari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2019
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ELD004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Pacemakers
-
French Cardiology SocietyAbbottRekrytering
-
Hoag Memorial Hospital PresbyterianRekrytering
-
Abbott Medical DevicesAvslutad
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAvslutad
-
Ratika ParkashRekrytering
-
National University Hospital, SingaporeRekryteringPacemaker DDDSingapore
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenAktiv, inte rekryterande
-
Nantes University HospitalMinistry of Health, FranceOkänd
-
Region GävleborgOkänd
-
Mayo ClinicAvslutadPacemaker, konstgjordFörenta staterna