Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanism av afakiskt och pseudofakiskt glaukom hos pediatriska patienter

22 februari 2015 uppdaterad av: Orna Geyer, Carmel Medical Center

Mekanism för afakiskt och pseudofakiskt glaukom hos pediatriska patienter: Utforska patofysiologin genom linsens epitelcellskultur och isolering av kandidatfaktorer från vattenvatten

I cellkulturer kommer linsepitelceller och trabekulära meshwork-celler att exponeras för kammarvatten från pediatriska ögon som genomgår kataraktborttagningskirurgi. Cytokinanalys av kandidatfaktorer kommer att utföras före och efter exponering för linsepitel.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vatten från den främre kammaren kommer att dras ut före operationen. Därefter öppnas linskapseln (capsulorhexis) och tas bort. Linsmaterialet kommer att tas bort. Alla tre komponenterna kommer att skickas till labbet.

Linsepitelceller kommer att isoleras och kommer att användas i en samkulturuppsättning med trabekulära celler för att undersöka interaktionerna mellan linsceller och trabekulära celler. Att förstå interaktionen mellan unga och vuxna linsceller på trabekulära celler kommer att belysa mekanismen för infantil afakisk glaukom.

Humorvatten som tas ut före kataraktoperation och före glaukomoperation av afakiska ögon kommer att användas för analys av tillväxtfaktor och cytokiner i det afakiska ögat med hjälp av proteinmembranarrayer. Ögon före kataraktoperation kommer att användas som kontroller. Sådan analys kommer att belysa de möjliga faktorerna som påverkar trabekulära celler i afakiskt öga.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Carmel Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn 0-18

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn med medfödd grå starr och ska göra borttagningsoperation
  • barn med afakiskt eller pseudofakiskt glaukom och ska göra glaukomoperationer
  • båda föräldrarna har möjlighet att underteckna INFORMERAD SAMTYCKE

Exklusions kriterier:

  • patienter med andra ögonsjukdomar förutom medfödd grå starr (hos barn med medfödd grå starr) och afakisk eller pseudofak glaukom (hos barn med afakisk eller pseudofak glaukom)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
medfödd grå starr eller afakisk glaukom
barn med medfödd grå starr eller afakisk glaukom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
cell kultur
Tidsram: ett år
I cellkulturer kommer linsepitelceller och trabekulära meshwork-celler att exponeras för kammarvatten från pediatriska ögon som genomgår kataraktborttagningskirurgi. Cytokinanalys av kandidatfaktorer kommer att utföras före och efter exponering för linsepitel.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Orna Geyer, Prof, Carmel Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 maj 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2010

Första postat (Uppskatta)

3 juni 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CMC-10-0035-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera