Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизм афакической и псевдофакичной глаукомы у детей

22 февраля 2015 г. обновлено: Orna Geyer, Carmel Medical Center

Механизм афакической и псевдофакичной глаукомы у детей: изучение патофизиологии с помощью культуры эпителиальных клеток хрусталика и выделение факторов-кандидатов из водянистой влаги

В клеточных культурах клетки эпителия хрусталика и клетки трабекулярной сети будут подвергаться воздействию водянистой влаги глаз детей, перенесших операцию по удалению катаракты. Цитокиновый анализ факторов-кандидатов будет проводиться до и после воздействия на эпителий хрусталика.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Перед операцией будет взята вода из передней камеры. Затем капсула хрусталика будет вскрыта (капсулорексис) и удалена. Материал линзы будет удален. Все 3 компонента будут отправлены в лабораторию.

Эпителиальные клетки хрусталика будут выделены и использованы в установке совместного культивирования с трабекулярными клетками для исследования взаимодействия между клетками хрусталика и трабекулярными клетками. Понимание взаимодействия между молодыми и взрослыми клетками хрусталика на трабекулярной клетке прольет свет на механизм детской афакичной глаукомы.

Водянистая влага, взятая перед операцией по удалению катаракты и перед операцией по поводу глаукомы афакичных глаз, будет использоваться для анализа фактора роста и цитокинов в афакичном глазу с использованием белковых мембранных массивов. Глаза до операции по удалению катаракты будут использоваться в качестве контроля. Такой анализ прольет свет на возможные факторы, влияющие на трабекулярные клетки в афакичном глазу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети 0-18 лет

Описание

Критерии включения:

  • дети с врожденной катарактой и собираются делать операцию по удалению
  • дети с афакичной или артифакичной глаукомой, которым предстоит операция по поводу глаукомы
  • оба родителя могут подписать ФОРМУ ИНФОРМИРОВАННОГО СОГЛАСИЯ

Критерий исключения:

  • пациенты с другими заболеваниями глаз, кроме врожденной катаракты (у детей с врожденной катарактой) и афакичной или артифакичной глаукомы (у детей с афакичной или артифакичной глаукомой)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
врожденная катаракта или афакическая глаукома
дети с врожденной катарактой или афакичной глаукомой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
культура клеток
Временное ограничение: один год
В клеточных культурах клетки эпителия хрусталика и клетки трабекулярной сети будут подвергаться воздействию водянистой влаги глаз детей, перенесших операцию по удалению катаракты. Цитокиновый анализ факторов-кандидатов будет проводиться до и после воздействия на эпителий хрусталика.
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Carmel Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Orna Geyer, Prof, Carmel Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 июня 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CMC-10-0035-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться