Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bread in Overweight/Obesity Treatment

Evaluation of the Utility of an Hypocaloric Diet With or Without Bread in Overweight/Obesity Treatment

The purpose of this study is to determine the utility of an hypocaloric diet with or without bread in patients with overweight and obesity

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

122

Fas

  • Fas 4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age > 18 years
  • sex female
  • signed informed consent
  • patient with overweight and obesity (IMC: > 25 < 39.9)

Exclusion Criteria:

  • Family and social environment that prevents compliance with treatment diet.
  • Having to perform any kind of diet special sickness associated: Celiac disease, chronic renal failure, etc.
  • patients with Diabetes Mellitus.
  • patients with Eating disorders.
  • patients with Dementia, Mental illness or impaired function cognitive.
  • consuming drugs or substances for losing weight (except in those cases in which suspension thereof 15 days of beginning the study).
  • Present disease which may interfere with weight loss: serious psychiatric disease, hypothyroidism not controlled.
  • Be pregnant or period of lactation.
  • Inability to comply with the physical activity plan agreed.
  • Want to quit smoking during the time that lasts for the study.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: group bread
group who received an hypocaloric balanced diet including bread
Aktiv komparator: group without bread
group who received a hypocaloric balanced diet with exclusion of bread

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
changes in anthropometric parameters
Tidsram: after 16 weeks of start the diet
weight, height, BMI, fat mass, lean mass.
after 16 weeks of start the diet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
changes in biochemical parameters
Tidsram: after 16 weeks of start the diet
hematocrit, hemoglobin, lipid profile, ghrelin, leptin, adiponectin.
after 16 weeks of start the diet
Adherence
Tidsram: after 16 weeks of start the diet
Validated scale
after 16 weeks of start the diet
change in satiety and hunger Test
Tidsram: after 16 weeks of start the diet
visual analogue scale
after 16 weeks of start the diet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carmen Gómez Candela, PhD, Jefe Unidad Nutrición Clínica y Dietética Hospital Universitario La Paz

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2010

Första postat (Uppskatta)

19 oktober 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 oktober 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2010

Senast verifierad

1 oktober 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HULP 753

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera