Effekten av åldrande på luftvägsrenovering
23 november 2021 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier
Studie av bronkoalveolär lungombyggnad hos försökspersoner från 60 år fria från progressiv lungsjukdom: struktur-funktionsanalys
Syftet med studien är att undersöka sambandet mellan åldrande och morfologiska förändringar i lungan.
120 på varandra följande friska frivilliga över 60 år kommer att registreras för detta försök.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Chest multidetektor CT utan injektion och spirometridata kommer att erhållas från ett multicentriskt urval av individer mellan 60 och 95 år Exklusionskriterier var aktuell rökning, historia av rökning under de senaste 10 åren, någon känd kronisk eller akut lungsjukdom.
Individer som behandlats med Amiodarone, Bleomycin eller metotrexat exkluderades Utfall
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
101
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- University Montpellier hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 95 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Människor från 60 till 95 år fria från bröstsjukdom eller historia av bröstsjukdom
Exklusions kriterier:
- Kronisk hosta
- Dyspné
- Sinonasal eller bröstinfektion under inskrivning
- Hjärtinfarkt.
- Aktuell rökare eller tidigare rökare med mer än 10 packårs berusning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 60 - 70 år gammal
EFR och TDM
|
EFR : Lungfunktionstest TDM : tomodensitometry
|
|
Experimentell: 71 - 80 år gammal
EFR och TDM
|
EFR : Lungfunktionstest TDM : tomodensitometry
|
|
Experimentell: 81 - 95 år
EFR och TDM
|
EFR : Lungfunktionstest TDM : tomodensitometry
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bronkial väggtjocklek
Tidsram: 1 dag
|
Bronkialväggtjocklek och ombyggnad i samband med åldrande
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: BOMMART Sebastien, MD, University Montpellier hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
15 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 augusti 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 november 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 november 2021
Senast verifierad
1 november 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8268
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .