Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motståndsträning och fysisk funktion hos patienter med huvud- och nackcancer

17 oktober 2023 uppdaterad av: Laura Q. Rogers, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
Syftet med denna förstudie är att undersöka säkerheten och effekten av styrketräning på muskelstyrka, mager kroppsmassa, fysisk funktion, trötthet och livskvalitet hos patienter med huvud- och halscancer som får strålbehandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Patienter med huvud- och halscancer (HNCa) förlorar ofta betydande kroppsvikt och mager massa, vilket är associerat med högre dödlighet, större trötthet, sämre livskvalitet och nedsatt fysisk funktion. Eftersom näringstillskott kanske inte konsekvent förbättrar mager kroppsmassa, kan styrketräning vara fördelaktigt. HNCa-patienter upplever unika biverkningar som påverkar näringsstatus, vilket begränsar generaliseringen av resultat från träningsinterventionsstudier i andra cancertyper till HNCa-patienter. Därför kommer 44 HNCa-patienter att inkluderas i en randomiserad kontrollerad studie med följande studiesyfte:

Primärt studiemål: Eftersom detta pilotförslag är bland de första som försöker göra en randomiserad kontrollerad träningsstudie på HNCa-patienter, undersöker det primära studiens säkerhet och genomförbarhet (t.ex. studieacceptans, rekrytering, utvärdering av interventionsprocesser, följsamhet, biverkningar, retention) . Utredarna antar att studieprocedurer kommer att kräva mindre förändringar i framtida studier.

Sekundärt studiemål #1: Eftersom effektstorlekar är nödvändiga för att planera effektförsök, kommer förslaget att jämföra effekten av en 12-veckors styrketräning plus kostrådgivningsintervention kontra näringsrådgivning enbart på muskelstyrka, mager kroppsmassa, fysisk funktion, trötthet, och livskvalitet hos HNCa-patienter som får strålning med eller utan kemoterapi. Utredarna antar att patienter som får styrketräning med näringsrådgivning kommer att visa större förbättringar av resultaten jämfört med deltagare som enbart får näringsrådgivning.

Sekundärt studiemål #2: För att förbättra följsamheten i framtida interventionsförsök, kommer detta förslag att bestämma styrketräning och näringstillslutningsfrekvenser och associerade faktorer bland HNCa-patienter med hjälp av närvarojournaler, träningsloggar, dietjournaler, självadministrerad undersökning och journalgranskning. Utredarna antar att följsamhetsfrekvensen kommer att vara lägre än för andra cancerpopulationer med korrelat inklusive demografiska, medicinska och psykosociala faktorer.

Bedömningar kommer att ske vid baslinjen (första veckan av strålning), vecka 6 (mitten av interventionen) och vecka 12 (efter interventionen). Kvalitativ och kvantitativ (t.ex. priser, 95 % konfidensintervall) kommer att bedöma genomförbarheten och blandad modell ANOVA kommer att undersöka gruppskillnader. Denna information är avgörande för utformningen av framtida tester av effektträning hos HNCa-patienter för att förhindra förlust av mager kroppsmassa hos HNCa-patienter, vilket potentiellt kan minska dödligheten, minimera trötthet och förbättra fysisk funktion och livskvalitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Förenta staterna, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • cancer i munhålan, svalget, struphuvudet, näshålan/bihålorna eller spottkörteln
  • ≥ 18 år
  • engelsktalande
  • strålbehandling planerad eller pågående < 1 vecka, och
  • kunna stå

Exklusions kriterier:

  • demens eller organiskt hjärnsyndrom
  • allvarlig känslomässig ångest
  • aktiv schizofreni
  • quadriplegi eller förlust av användning av lemmar eller bål
  • senruptur
  • muskelrivning
  • cancerrecidiv
  • en annan cancerdiagnos under de senaste 5 åren, och
  • onkolog vägrar att tillåta screening för eventuellt deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Motståndsträning och kostrådgivning
Patienten kommer att träffa en träningsspecialist en gång i veckan under de första 6 veckorna. Patienten kommer att få vägledning i en säker och lämplig träningsregim baserat på specifik medicinsk historia och preferenser. En träningsspecialist kommer att ringa varje vecka för konsultation och stöd en gång i veckan under de sista 6 veckorna. Dessutom kommer patienten att träffa dietist en gång i veckan under de första 6 veckorna i 60 minuters sessioner. Dietist kommer att ringa varje patient varje vecka under de sista 6 veckorna av rådgivning och support.
Övrig: Kostrådgivning
Patienterna kommer att träffa dietist en gång i veckan under de första 6 veckorna i 60 minuters sessioner. Dietist kommer att ringa varje patient varje vecka under de sista 6 veckorna av rådgivning och support.
Andra namn:
  • näring

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
säkerhet för patienter med huvud- och halscancer
Tidsram: dagligen (upp till 12 veckor)
negativa händelser
dagligen (upp till 12 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändring i muskelstyrka
Tidsram: baslinje, vecka 6 och vecka 12
dynamometermätning
baslinje, vecka 6 och vecka 12
Antal patienter som följer kohortens aktivitetsschema
Tidsram: baslinje, vecka 6 och vecka 12
slutförande av tränings- eller kostrekommendationer
baslinje, vecka 6 och vecka 12
förändring i mager kroppsmassa
Tidsram: baslinje, vecka 6, vecka 12
bioelektrisk impedans
baslinje, vecka 6, vecka 12
förändring i fysisk funktion
Tidsram: baslinje, vecka 6, vecka 12
fysisk prestation genom att göra en semi-tandem, tandem eller sida vid sida ställning med fötterna, en 8 fots gångtid och 5 stolar som höjs och sätts
baslinje, vecka 6, vecka 12
förändring i trötthetsnivå
Tidsram: baslinje, vecka 6, vecka 12
13-punkters skala för funktionell bedömning av cancerterapi-utmattning
baslinje, vecka 6, vecka 12
förändring i livskvalitet
Tidsram: baslinje, vecka 6, vecka 12
37-punkters funktionsbedömning av cancerterapi-huvud- och halsskala
baslinje, vecka 6, vecka 12
Antal huvud- och halscancerpatienter som rekryterats för att delta
Tidsram: upp till 16 månader
att testa genomförbarheten av ett randomiserat kontrollerat träningsförsök på patienter med huvud- och halscancer som får strålbehandling
upp till 16 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Laura Q Rogers, MD, MPH, Southern Illinois University School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2011

Första postat (Beräknad)

11 april 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera