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Treinamento Resistido e Funcionamento Físico em Pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço

17 de outubro de 2023 atualizado por: Laura Q. Rogers, MD, MPH, University of Alabama at Birmingham
O objetivo deste estudo de viabilidade é examinar a segurança e o efeito do treinamento de resistência na força muscular, massa corporal magra, função física, fadiga e qualidade de vida em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recebendo radioterapia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Pacientes com câncer de cabeça e pescoço (HNCa) frequentemente perdem peso corporal significativo e massa magra, o que está associado a maior mortalidade, maior fadiga, pior qualidade de vida e função física reduzida. Como a suplementação nutricional pode não melhorar consistentemente a massa corporal magra, o treinamento de resistência pode ser benéfico. Os pacientes com HNCa experimentam efeitos colaterais únicos que afetam o estado nutricional, limitando a generalização dos resultados do estudo de intervenção de exercícios em outros tipos de câncer para pacientes com HNCa. Portanto, 44 ​​pacientes com HNCa serão inscritos em um estudo controlado randomizado com os seguintes objetivos de estudo:

Objetivo do estudo primário: Como esta proposta piloto está entre as primeiras a tentar um teste de exercício controlado randomizado em pacientes com HNCa, o objetivo principal do estudo examina a segurança e a viabilidade (por exemplo, aceitação do estudo, recrutamento, avaliação do processo de intervenção, adesão, eventos adversos, retenção) . Os investigadores levantam a hipótese de que os procedimentos do estudo exigirão pequenas alterações em estudos futuros.

Objetivo do estudo secundário nº 1: Como os tamanhos de efeito são necessários para o planejamento de testes de eficácia, a proposta irá comparar o efeito de um treinamento de resistência de 12 semanas mais uma intervenção de aconselhamento nutricional versus aconselhamento nutricional apenas na força muscular, massa corporal magra, funcionamento físico, fadiga, e qualidade de vida em pacientes HNCa recebendo radiação com ou sem quimioterapia. Os investigadores levantam a hipótese de que os pacientes que recebem treinamento de resistência com aconselhamento nutricional demonstrarão maiores melhorias nos resultados quando comparados aos participantes que recebem apenas aconselhamento nutricional.

Objetivo do estudo secundário nº 2: Para aumentar a adesão em futuros ensaios de intervenção, esta proposta determinará as taxas de treinamento de resistência e adesão nutricional e fatores associados entre pacientes com HNCa usando registros de atendimento, registros de exercícios, registros de dieta, pesquisa autoadministrada e revisão de prontuários médicos. Os investigadores levantam a hipótese de que as taxas de adesão serão menores do que as de outras populações de câncer com correlatos, incluindo fatores demográficos, médicos e psicossociais.

As avaliações ocorrerão na linha de base (primeira semana de radiação), semana 6 (meio da intervenção) e semana 12 (pós-intervenção). Qualitativo e quantitativo (por exemplo, taxas, intervalos de confiança de 95%) avaliará a viabilidade e ANOVA de modelo misto examinará as diferenças de grupo. Esta informação é crítica para o desenho de futuros ensaios de eficácia de treinamento de resistência em pacientes com HNCa para prevenir a perda de massa corporal magra em pacientes com HNCa, potencialmente reduzindo a mortalidade, minimizando a fadiga e melhorando o funcionamento físico e a qualidade de vida.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62702
        • Southern Illinois University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • câncer da cavidade oral, faringe, laringe, cavidade/seios nasais ou glândula salivar
  • ≥ 18 anos de idade
  • falando inglês
  • radioterapia planejada ou em andamento < 1 semana, e
  • capaz de ficar de pé

Critério de exclusão:

  • demência ou síndrome cerebral orgânica
  • sofrimento emocional grave
  • esquizofrenia ativa
  • tetraplegia ou perda de uso de membros ou tronco
  • ruptura do tendão
  • lesão muscular
  • recorrência do câncer
  • outro diagnóstico de câncer nos últimos 5 anos, e
  • oncologista se recusa a permitir triagem para possível participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de resistência e aconselhamento nutricional
O paciente se encontrará com um especialista em exercícios uma vez por semana durante as primeiras 6 semanas. O paciente receberá orientação sobre um regime de exercícios seguro e apropriado com base no histórico médico específico e na preferência. Um especialista em exercícios telefonará semanalmente para consulta e suporte uma vez por semana durante as últimas 6 semanas. Além disso, o paciente se reunirá uma vez por semana com o nutricionista durante as primeiras 6 semanas em sessões de 60 minutos. O nutricionista telefonará para cada paciente semanalmente durante as 6 semanas finais de aconselhamento e suporte.
Outro: Aconselhamento Nutricional
Os pacientes se encontrarão uma vez por semana com um nutricionista durante as primeiras 6 semanas em sessões de 60 minutos. O nutricionista telefonará para cada paciente semanalmente durante as 6 semanas finais de aconselhamento e suporte.
Outros nomes:
  • nutrição

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
segurança de pacientes com câncer de cabeça e pescoço
Prazo: diariamente (até 12 semanas)
eventos adversos
diariamente (até 12 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na força muscular
Prazo: linha de base, semana 6 e semana 12
medição do dinamômetro
linha de base, semana 6 e semana 12
Número de pacientes que aderem ao cronograma de atividades da coorte
Prazo: linha de base, semana 6 e semana 12
conclusão das recomendações de exercícios ou dieta
linha de base, semana 6 e semana 12
mudança na massa corporal magra
Prazo: linha de base, semana 6, semana 12
impedância bioelétrica
linha de base, semana 6, semana 12
mudança no funcionamento físico
Prazo: linha de base, semana 6, semana 12
desempenho físico fazendo uma postura semi-tandem, tandem ou lado a lado com os pés, um tempo de caminhada de 8 pés e 5 cadeiras para levantar e sentar
linha de base, semana 6, semana 12
mudança no nível de fadiga
Prazo: linha de base, semana 6, semana 12
Avaliação funcional de 13 itens da escala de terapia de câncer-fadiga
linha de base, semana 6, semana 12
mudança na qualidade de vida
Prazo: linha de base, semana 6, semana 12
Avaliação funcional de 37 itens da escala de terapia de câncer de cabeça e pescoço
linha de base, semana 6, semana 12
Número de pacientes com câncer de cabeça e pescoço recrutados para participar
Prazo: até 16 meses
testar a viabilidade de um ensaio de exercício controlado randomizado em pacientes com câncer de cabeça e pescoço recebendo radioterapia
até 16 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Laura Q Rogers, MD, MPH, Southern Illinois University School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimado)

11 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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