Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelsestudie av Nintendo Wii versus Playstation2 för att förbättra laparoskopiska färdigheter

30 november 2011 uppdaterad av: Beth Israel Medical Center

Är Nintendo Wii en mer lämplig videospelsplattform än Playstation 2 för att förbättra laparoskopiska färdigheter?

Utredarna tror att försökspersoner som tränar på Nintendo Wii kommer att förbättra sina laparoskopiska färdigheter mer än de som tränar på Playstation2.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Erfarenhet av videospel, vare sig tidigare eller nuvarande, har korrelerat med bättre laparoskopi. Dessa studier utfördes med traditionella spelkontroller. Den relativt nya Nintendo Wii använder en ny uppsättning mekanik som möjliggör en mer realistisk representation av spelargenererade rörelser. Vi strävar efter att studera om Wii:s unika mekanik kan förbättra laparoskopi bättre än ett traditionellt videospel (Playstation 2).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

42

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10003
        • Beth Israel Medical Center of The Albert Einstein College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinstudent, bosatt eller behandlande läkare vid Beth Israel Medical Center.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Nintendo Wii
Försökspersonerna i denna del av studien spelar ett spel (Boomblox) på Nintendo Wii i 30 minuter.
Ämnen spelade spelet Boomblox i 30 minuter i följd på Nintendo Wii.
Andra namn:
  • Boomblox
Aktiv komparator: Playstation 2
Försökspersonerna i denna del av studien spelar ett spel (Time Crisis 2) på Playstation 2 i 30 minuter.
Ämnen spelade spelet Time Crisis2 på Playstation2 i 30 minuter i följd.
Andra namn:
  • Tidskris

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skillnad i förändringen i boxtrainers poäng mellan Wii- och Playstation2-grupperna.
Tidsram: 60 minuter
Efter slutförandet av förtestet får försökspersonerna en paus på 10 minuter, 30 minuters videospel, en paus på 10 minuter och 10 minuter för att slutföra eftertestet.
60 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Växla mellan för- och eftertestresultat i Wii-gruppen.
Tidsram: 60 minuter.
Efter slutförandet av förtestet får försökspersonerna en paus på 10 minuter, 30 minuters videospel, en paus på 10 minuter och 10 minuter för att slutföra eftertestet.
60 minuter.
Byt mellan för- och eftertestresultat för Playstation2-gruppen
Tidsram: 60 minuter
Efter slutförandet av förtestet får försökspersonerna en paus på 10 minuter, 30 minuters videospel, en paus på 10 minuter och 10 minuter för att slutföra eftertestet.
60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rujin Ju, M.D., Beth Israel Medical Center
  • Studiestol: Karen C Wang, M.D., Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Första postat (Uppskatta)

1 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 023-10

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera