- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01483677
Étude comparative de la Nintendo Wii par rapport à la Playstation2 dans l'amélioration des compétences laparoscopiques
30 novembre 2011 mis à jour par: Beth Israel Medical Center
La Nintendo Wii est-elle une plate-forme de jeu vidéo plus appropriée que la Playstation 2 pour améliorer les compétences laparoscopiques ?
Les enquêteurs pensent que les sujets qui s'entraînent sur la Nintendo Wii amélioreront davantage leurs compétences en laparoscopie que ceux qui s'entraînent sur la Playstation2.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'expérience des jeux vidéo, qu'elle soit passée ou actuelle, est corrélée à de meilleures compétences en laparoscopie.
Ces études ont été menées à l'aide de contrôleurs de jeu traditionnels.
La relativement nouvelle Nintendo Wii utilise un nouvel ensemble de mécanismes qui permet une représentation plus réaliste des mouvements générés par les joueurs.
Notre objectif est d'étudier si la mécanique unique de la Wii peut améliorer les compétences en laparoscopie mieux qu'un jeu vidéo traditionnel (Playstation 2).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- Première phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10003
- Beth Israel Medical Center of The Albert Einstein College of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant en médecine, résident ou médecin traitant au centre médical Beth Israel.
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Nintendo Wii
Les sujets de ce volet de l'étude jouent à un jeu (Boomblox) sur la Nintendo Wii pendant 30 minutes.
|
Les sujets ont joué au jeu Boomblox pendant 30 minutes consécutives sur la Nintendo Wii.
Autres noms:
|
Comparateur actif: Playstation 2
Les sujets de ce volet de l'étude jouent à un jeu (Time Crisis 2) sur Playstation 2 pendant 30 minutes.
|
Les sujets ont joué au jeu Time Crisis2 sur Playstation2 pendant 30 minutes consécutives.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Différence dans l'évolution des scores box trainer entre les groupes Wii et Playstation2.
Délai: 60 minutes
|
Une fois le prétest terminé, les sujets bénéficient d'une pause de 10 minutes, de 30 minutes de jeu vidéo, d'une pause de 10 minutes et de 10 minutes pour terminer le post-test.
|
60 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Basculez entre les résultats du pré-test et du post-test dans le groupe Wii.
Délai: 60 minutes.
|
Une fois le prétest terminé, les sujets bénéficient d'une pause de 10 minutes, de 30 minutes de jeu vidéo, d'une pause de 10 minutes et de 10 minutes pour terminer le post-test.
|
60 minutes.
|
Changement entre les scores pré-test et post-test pour le groupe Playstation2
Délai: 60 minutes
|
Une fois le prétest terminé, les sujets bénéficient d'une pause de 10 minutes, de 30 minutes de jeu vidéo, d'une pause de 10 minutes et de 10 minutes pour terminer le post-test.
|
60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rujin Ju, M.D., Beth Israel Medical Center
- Chaise d'étude: Karen C Wang, M.D., Brigham and Women's Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Derossis AM, Bothwell J, Sigman HH, Fried GM. The effect of practice on performance in a laparoscopic simulator. Surg Endosc. 1998 Sep;12(9):1117-20. doi: 10.1007/s004649900796.
- Rosser JC Jr, Lynch PJ, Cuddihy L, Gentile DA, Klonsky J, Merrell R. The impact of video games on training surgeons in the 21st century. Arch Surg. 2007 Feb;142(2):181-6; discusssion 186. doi: 10.1001/archsurg.142.2.181.
- Smith CD, Farrell TM, McNatt SS, Metreveli RE. Assessing laparoscopic manipulative skills. Am J Surg. 2001 Jun;181(6):547-50. doi: 10.1016/s0002-9610(01)00639-0.
- Lewis TM, Aggarwal R, Rajaretnam N, Grantcharov TP, Darzi A. Training in surgical oncology - the role of VR simulation. Surg Oncol. 2011 Sep;20(3):134-9. doi: 10.1016/j.suronc.2011.04.005. Epub 2011 May 24.
- Munz Y, Kumar BD, Moorthy K, Bann S, Darzi A. Laparoscopic virtual reality and box trainers: is one superior to the other? Surg Endosc. 2004 Mar;18(3):485-94. doi: 10.1007/s00464-003-9043-7. Epub 2004 Feb 2.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 novembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2011
Première publication (Estimation)
1 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
1 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2011
Dernière vérification
1 novembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 023-10
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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