Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förmedlare av inflammation, prognostiska markörer och genetiska polymorfismer hos patienter med sepsis (MaSep)

26 augusti 2020 uppdaterad av: Dr. med. Ursula Hoffmann, Universitätsmedizin Mannheim

Utvärdering av mediatorer av inflammation, prognostiska markörer och genetiska polymorfismer hos patienter med sepsis

Under de senaste åren har många forskare fokuserat på de immunologiska förändringarna vid sepsissjukdom, och stor uppmärksamhet har ägnats utvecklingen av praktiska metoder för immunövervakning. Lite är känt om diagnostiska och prognostiska vaskulära biomarkörer under tidsförloppet hos patienter med sepsis.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Primära resultatmått:

Nya diagnostiska och prognostiska markörer för septiska patienter

Beräknad registrering: 300 patienter Studiens startdatum: januari 2012 Beräknat slutdatum för studien: öppen Beräknat primärt slutdatum: öppen

Interventionsdetaljer:

Procedur: venpunktionsjämförelse av olika inflammatoriska markörer i blodet hos septiska patienter

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Baden-Württemberg
      • Mannheim, Baden-Württemberg, Tyskland, 68167
        • University Medical Centre Mannheim

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lider av sepsis

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • SIRS-kriterier
  • Beprövad infektion
  • En sepsis-inducerad organsvikt
  • Vuxna < 18 år

Exklusions kriterier:

  • Anemi
  • Graviditet
  • Blodgivare under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitätsmedizin Mannheim

Utredare

  • Huvudutredare: Ursula Hoffmann, MD, Universitatsmedizin Mannheim
  • Studierektor: Michael Behnes, MD, Universitatsmedizin Mannheim

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2011-384N-MA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera