- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01601405
Effekt av upprepade doser av YF476 på magsyra
Öppen studie av effekten av upprepade doser av YF476 på Pentagastrin-inducerad magsyraproduktion hos friska frivilliga
Målen med studien var:
- För att visa att en enda dos av YF476 blockerar gastrinreceptorer hos friska försökspersoner
- För att visa att YF476 behåller sin förmåga att blockera gastrinreceptorer efter upprepad dosering trots att den förlorar sin förmåga att undertrycka magsyra.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrunden till denna studie var följande.
På grundval av de prekliniska studierna var den ursprungliga målsjukdomen för YF476 gastro-esofageal refluxsjukdom (GORD), inte bara på grund av den utmärkta antisekretoriska aktiviteten hos YF476 utan också på grund av dess potential att öka magtömningen. Men förlust av den antisekretoriska effekten av YF476 hos friska försökspersoner efter upprepad dosering utesluter dess användning som ett antisekretoriskt medel hos patienter med GORD. Det finns dock vissa bevis från våra studier med upprepade doser på friska försökspersoner att gastrinreceptorer blockeras trots förlust av den antisekretoriska aktiviteten av YF476. Ytterligare bevis på att upprepade doser av YF476 orsakar ihållande blockad av gastrinreceptorer kommer från flera typer av studier på djur. För det första, i de 13-veckors toxikologiska studierna, reducerade alla dosnivåer av YF476 ECL-populationen, till skillnad från andra anti-sekretoriska medel, histamin H2-antagonister och protonpumpshämmare, som ökar ECL-populationen. För det andra avskaffade YF476 vid doser på 0,1 och 1,0 mg/kg subkutant två gånger dagligen i 14 dagar hos råttor ökningen av magproduktionen inducerad av pentagastrin på dagarna 1, 7 och 14.
Detta protokoll beskriver en studie på friska försökspersoner som använder hämning av pentagastrin-inducerad magsyraproduktion som en surrogatmarkör för effekt av YF476. Pentagastrin har använts i många år för att testa magfunktionen hos friska försökspersoner och patienter. Intravenös infusion på 0,6 mikrogram/kg/timme är en submaximal och vältolererad dos.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga eller kvinnliga volontärer.
- I åldern 18-45 år.
- Ett body mass index (Quetelet index) i intervallet 18,0-30,9.
- Kvinnor som riskerar att bli gravida måste använda en pålitlig preventivmetod.
- Inga kliniskt relevanta onormala fynd i den kliniska historien eller fysisk undersökning vid screeningbedömningen som skulle kunna störa studiens syften eller göra frivillighetens deltagande riskabel.
- Inga kliniskt relevanta onormala laboratorievärden vid screeningutvärderingen, inklusive ett normalt EKG.
- Tillräcklig intelligens för att förstå studiens natur och eventuella risker med att delta i den. Förmåga att kommunicera på ett tillfredsställande sätt med utredaren och att delta i och uppfylla kraven i hela studien.
- Villighet att ge skriftligt samtycke till att delta efter att ha läst samtyckesformuläret och efter att ha haft möjlighet att diskutera studien med en utredare eller dennes ställföreträdare.
Exklusions kriterier:
- Kvinnor som är gravida eller ammar.
- Kliniskt relevant onormal historia, fysiska fynd, EKG eller laboratorievärden vid screeningutvärderingen före studien som kan störa studiens mål eller frivillighetens säkerhet.
- Närvaro av akut eller kronisk sjukdom eller historia av kronisk sjukdom som är tillräcklig för att ogiltigförklara volontärens deltagande i studien eller göra den onödigt farlig.
- Positivt test för Helicobacter pylori.
- Nedsatt endokrin funktion, sköldkörtelfunktion, lever-, andnings- eller njurfunktion, diabetes mellitus, kranskärlssjukdom eller en historia av någon psykotisk psykisk sjukdom.
- Närvaro eller historia av allvarliga biverkningar av något läkemedel eller en historia av allvarlig allergisk sjukdom.
- Användning av ett receptbelagt läkemedel (förutom orala preventivmedel hos kvinnor) under de 30 dagarna före studien eller användning av ett receptfritt läkemedel, med undantag för paracetamol, under de 7 dagarna före studien.
- Deltagande i andra kliniska studier av en ny kemisk enhet eller ett receptbelagt läkemedel inom de senaste 3 månaderna.
- Rökare.
- Närvaro eller historia av drog- eller alkoholmissbruk, eller intag av mer än 28 enheter alkohol per vecka (för män) eller 21 enheter alkohol per vecka (för kvinnor).
- Blodtryck och hjärtfrekvens i sittande läge vid screeningundersökningen utanför intervallen 90-160 mm Hg systoliskt, 40-95 mm Hg diastoliskt; puls 40_100 slag/min.
- Möjlighet att volontären inte kommer att samarbeta med kraven i protokollet.
- Bevis på drogmissbruk vid urinprov.
- Positivt test för hepatit B, hepatit C, HIV1 eller HIV2.
- Förlust av mer än 400 ml blod under de 3 månaderna före studien, t.ex. som blodgivare.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Säkerhet för YF476
Tidsram: 4 veckor
|
Bedöms genom fysiska undersökningar, säkerhetstester av blod och urin, EKG-variabler
|
4 veckor
|
|
Tolerabilitet för YF476
Tidsram: 4 veckor
|
Bedöms av negativa händelser
|
4 veckor
|
|
Farmakokinetisk analys av plasma YF476-koncentrationer
Tidsram: 4 veckor
|
På studiedag 1 och 7 togs blodprover 90 och 210 minuter efter start av magaspiration.
På studiedag 14 togs ett blodprov endast efter 90 minuter.
Plasma separeras och lagras för efterföljande analys av YF476, om det anses nödvändigt.
|
4 veckor
|
|
Farmakodynamisk mätning för analys av volym, pH och total surhet av magaspirat
Tidsram: 4 veckor
|
På studiedag 0, 1, 7 och 14: volym, pH och total surhet av magaspirat mätt med 15 minuters intervall från 0-30 och 90-210 minuter efter start av magaspiration |
4 veckor
|
|
Farmakodynamisk mätning för analys av pankreastatin och pankreatiska polypeptider
Tidsram: 4 veckor
|
På studiedag 0, 1, 7 och 14: blodprov tagna ca -30 min före start av magaspiration, strax före införandet av nasogastrisk sond. Serum separerat och lagrat för efterföljande analys av pankreastatin, pankreatisk polypeptid och alla andra gastrointestinala hormon (om nödvändigt) |
4 veckor
|
|
Farmakodynamisk mätning för analys av gastrin
Tidsram: 4 veckor
|
På studiedag 0, 1, 7 och 14: blodprov tagna 90 minuter efter start av magaspiration. Serum separerat och lagrat för efterföljande analys av gastrin, om nödvändigt |
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Malcolm Boyce, Trio Medicines Limited
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 01-023
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .