- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01629342
Standardiserade fysiska aktiviteter mätt med accelerometrar
STANDARDISERADE FYSISKA AKTIVITETER MÄTT MED ACCELEROMETRE Bakgrund och syfte: Fysisk aktivitet kan bedömas med flera olika metoder. Användningen av accelerometrar är dock den mest direkta metoden som finns tillgänglig för realtidsmätningar. Det piezoelektriska elementet i accelerometrar registrerar en elektrisk spänning under rörelse som sedan transkriberas till Activity Counts (AC). Få studier har använt Actical accelerometrar för att bedöma standardiserade fysiska aktiviteter och de flesta av dessa var inte tillämpliga på patienter på sjukhus. Inga tidigare studier har tillämpat Actical accelerometrar på handlederna eller anklarna under standardiserade aktiviteter. Syftet med denna studie är att registrera AC under olika standardiserade aktiviteter som ofta utförs av patienter på sjukhus för akut ischemisk stroke.
Metoder: Patienter som skrivits ut sedan februari 2012 efter en övergående ischemisk attack har bjudits in att delta i studien planerad till juni-september 2012 (väntad=25). Alla deltagare bär 5 accelerometrar (Actical), en vid varje handled och fotled och en över höften. Standardiserade fysiska aktiviteter inkluderar:
- löpbandsgång (5 minuter, 1 och 4 km/h)
- trappgång (1 våning, normalt tempo)
- cykling med fast belastning (5 minuter)
- reser sig från sittande position och sätter sig ner igen (x5)
- stå upp från ryggläge
- vända från vänster till höger och tillbaka medan du ligger i sängen
- höja utsträckt arm 90° (x5, stående position)
- äta (5 minuter, sittande)
- dricka ett glas vatten
- sova (6 timmar)
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hillerød, Danmark, 3400
- Rekrytering
- Neurologic Department, Hillerød Hospital
-
Huvudutredare:
- Anna Maria Strømmen, MD
-
Kontakt:
- Anna Maria Strømmen, MD
- Telefonnummer: +45 48297353
- E-post: amic@noh.regionh.dk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Tidigare Transient Ischemic Attack
- ålder > 18 år
Exklusions kriterier:
- graviditet och amning
- tidsgränsen på mer än 2 dagars standardiserade aktiviteter har överskridits
- inget informerat samtycke
- funktionshinder vid testning med Scandinavian Stroke Scale (poäng <58), National Institutes of Health Stroke Scale (poäng >0), modifierad Rankin-skala (poäng >0) och Barthels Index 100 (poäng <100)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övergående ischemisk attackpatienter
Patienter som skrivs ut efter en övergående ischemisk attack
|
Alla patienter utför var och en av följande standardiserade aktiviteter under en kur på 2 dagar:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Aktivitet
Tidsram: 2 dagar
|
Aktivitet mätt med 5 Actical accelerometrar
|
2 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-1-2012-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .