Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standardiserade fysiska aktiviteter mätt med accelerometrar

27 juni 2012 uppdaterad av: Anna Maria Strømmen, Hillerod Hospital, Denmark

STANDARDISERADE FYSISKA AKTIVITETER MÄTT MED ACCELEROMETRE Bakgrund och syfte: Fysisk aktivitet kan bedömas med flera olika metoder. Användningen av accelerometrar är dock den mest direkta metoden som finns tillgänglig för realtidsmätningar. Det piezoelektriska elementet i accelerometrar registrerar en elektrisk spänning under rörelse som sedan transkriberas till Activity Counts (AC). Få studier har använt Actical accelerometrar för att bedöma standardiserade fysiska aktiviteter och de flesta av dessa var inte tillämpliga på patienter på sjukhus. Inga tidigare studier har tillämpat Actical accelerometrar på handlederna eller anklarna under standardiserade aktiviteter. Syftet med denna studie är att registrera AC under olika standardiserade aktiviteter som ofta utförs av patienter på sjukhus för akut ischemisk stroke.

Metoder: Patienter som skrivits ut sedan februari 2012 efter en övergående ischemisk attack har bjudits in att delta i studien planerad till juni-september 2012 (väntad=25). Alla deltagare bär 5 accelerometrar (Actical), en vid varje handled och fotled och en över höften. Standardiserade fysiska aktiviteter inkluderar:

  • löpbandsgång (5 minuter, 1 och 4 km/h)
  • trappgång (1 våning, normalt tempo)
  • cykling med fast belastning (5 minuter)
  • reser sig från sittande position och sätter sig ner igen (x5)
  • stå upp från ryggläge
  • vända från vänster till höger och tillbaka medan du ligger i sängen
  • höja utsträckt arm 90° (x5, stående position)
  • äta (5 minuter, sittande)
  • dricka ett glas vatten
  • sova (6 timmar)

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hillerød, Danmark, 3400
        • Rekrytering
        • Neurologic Department, Hillerød Hospital
        • Huvudutredare:
          • Anna Maria Strømmen, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter strax före utskrivning från Stoke Unit, neurologiska avdelningen, Hillerød Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tidigare Transient Ischemic Attack
  • ålder > 18 år

Exklusions kriterier:

  • graviditet och amning
  • tidsgränsen på mer än 2 dagars standardiserade aktiviteter har överskridits
  • inget informerat samtycke
  • funktionshinder vid testning med Scandinavian Stroke Scale (poäng <58), National Institutes of Health Stroke Scale (poäng >0), modifierad Rankin-skala (poäng >0) och Barthels Index 100 (poäng <100)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Övergående ischemisk attackpatienter
Patienter som skrivs ut efter en övergående ischemisk attack

Alla patienter utför var och en av följande standardiserade aktiviteter under en kur på 2 dagar:

  • löpbandsgång (5 minuter, 1 och 2 km/h)
  • trappgång (1 våning, normalt tempo)
  • cykling med fast belastning (5 minuter)
  • reser sig från sittande position och sätter sig ner igen (x5)
  • stå upp från ryggläge
  • vända från vänster till höger och tillbaka medan du ligger i sängen
  • höja utsträckt arm 90° (x5, stående position)
  • äta (5 minuter, sittande)
  • dricka ett glas vatten
  • sova (6 timmar)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Aktivitet
Tidsram: 2 dagar
Aktivitet mätt med 5 Actical accelerometrar
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

27 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera