Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vibrationsproprioceptiv motståndsträning kontra neuromuskulär elektrisk stimuleringsträning hos äldre personer med muskelsvaghet (MOBIL)

Studera strukturella beteenden hos svaga muskler hos äldre och utvärdera effektiviteten av två olika typer av träning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bratislava, Slovakien, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava
      • Vienna, Österrike, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 85 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • åldersrelaterad muskelsvaghet
  • ålder mellan 65-85 år
  • alla inklusionskriterier måste vara uppfyllda

Exklusions kriterier:

  • nyligen genomförd höft- eller knäändprotes (inom de senaste 2 åren), långvarig orörlighet
  • body mass index större än 40
  • akut trombos i nedre extremiteter (inom de senaste 3 veckorna)
  • allvarlig artikulär effusion
  • akut infektion
  • känd myopati
  • relevanta neurologiska sjukdomar med gångstörningar (t.ex. polyneuropati, Parkinsons sjukdom)
  • demens, nedsatt kognitiva förmågor
  • sjukdomar i det vestibulära systemet som orsakar svindel eller försämrad balans
  • symtomatiska hjärt- och lungsjukdomar under de senaste 6 månaderna
  • ej eller otillräckligt behandlad hypertoni
  • reumatiska sjukdomar
  • annan relevant funktionsnedsättning av muskuloskeletala systemet orsakat av operation, trauma eller degenerativa sjukdomar
  • smärta i nedre extremiteten (VAS > 5)
  • om något av ovanstående kriterier gäller kommer försökspersonen att exkluderas från studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Benpress
Ämnen i LP-gruppen tränar på en specialbyggd, datorstyrd, linjär elmotordriven benpressanordning. Det så kallade "svingande" vibrationsproprioceptiva läget används, vilket innebär att konstant hastighet för pedalerna (0,3 m/s och 0,2 m/s för koncentrisk respektive excentrisk fas) avbryts av korta stopp (var 8:e mm), vilket resulterar i att korta krafttoppar uppträder under hela rörelsen. Träningsbelastningen ökar successivt under hela träningen.
Aktiv komparator: E-Stim
ES-träning utförs med en specialbyggd batteridriven stimulator. Försökspersonerna sitter över kanten av det terapeutiska bordet med bålen upprätt och underbenen fritt svängande. Två ledande gummielektroder täckta av våt svamp placeras på det främre låret på vardera sidan av kroppen. Elektrodparen är anslutna till stimulatorns oberoende kanaler och vänster och höger lår stimuleras på ett alternativt sätt. Varje upprepning (dvs. ES-framkallad muskelkontraktion) framkallas av ett 3,5 s tåg (60 Hz) av elektriska pulser (rektangulära, bifasiska, bredd 0,6 ms). Konsekutiva sammandragningar av samma lår separeras med 4,5 s mellanrum. Maximal tolererbar intensitet bör användas och övervakas under träningspassen. Hos alla försökspersoner bör detta inducera en tetanisk sammandragning av de stimulerade musklerna.
Inget ingripande: Kontrollera
Denna grupp utför bara samma mätningar som interventionsgrupperna och lever sitt liv som vanligt däremellan.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt frivilligt knäförlängningsmoment
Tidsram: förträning, efterträning, 3 månader efter träning
förträning, efterträning, 3 månader efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2012

Första postat (Uppskatta)

6 september 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera