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Allenamento di resistenza vibrazionale-propriocettiva rispetto all'allenamento di stimolazione elettrica neuromuscolare nelle persone anziane con debolezza muscolare (MOBIL)

Studia i comportamenti strutturali della muscolatura debole dell'anziano e valuta l'efficacia di due diversi tipi di allenamento.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vienna, Austria, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
      • Bratislava, Slovacchia, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 65 anni a 85 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • debolezza muscolare legata all'età
  • età compresa tra 65-85 anni
  • tutti i criteri di inclusione devono essere soddisfatti

Criteri di esclusione:

  • recente endp-protesi dell'anca o del ginocchio (negli ultimi 2 anni), immobilità di lunga data
  • indice di massa corporea maggiore di 40
  • trombosi acuta agli arti inferiori (nelle ultime 3 settimane)
  • grave versamento articolare
  • infezione acuta
  • miopatia conosciuta
  • malattie neurologiche rilevanti con disturbi della deambulazione (ad es. polineuropatia, morbo di Parkinson)
  • demenza, capacità cognitive compromesse
  • malattie del sistema vestibolare che causano vertigini o compromissione dell'equilibrio
  • malattie cardiopolmonari sintomatiche negli ultimi 6 mesi
  • ipertonia trattata non o insufficiente
  • malattie reumatiche
  • altra compromissione funzionale rilevante dell'apparato muscolo-scheletrico causata da interventi chirurgici, traumi o malattie degenerative
  • dolore agli arti inferiori (VAS > 5)
  • se uno dei criteri di cui sopra si applica il soggetto sarà escluso dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Legpress
I soggetti del gruppo LP si allenano su un dispositivo leg press alimentato da un motore elettrico lineare su misura, controllato da computer. Viene utilizzata la cosiddetta modalità vibrazionale-propriocettiva "oscillante", il che significa che la velocità costante dei pedali (0,3 m/s e 0,2 m/s rispettivamente per la fase concentrica ed eccentrica) viene interrotta da brevi arresti (ogni 8 mm), con conseguente comparsa di brevi picchi di forza durante il movimento. Il carico di allenamento viene progressivamente aumentato durante l'allenamento.
Comparatore attivo: E-Stim
L'allenamento ES viene eseguito con uno stimolatore alimentato a batteria su misura. Il soggetto è seduto oltre il bordo del lettino terapeutico con il tronco eretto e la parte inferiore delle gambe che oscilla liberamente. Due elettrodi di gomma conduttiva ricoperti di spugna bagnata vengono posizionati sulla parte anteriore della coscia su ciascun lato del corpo. Le coppie di elettrodi sono collegate ai canali indipendenti dello stimolatore e la coscia sinistra e destra vengono stimolate in modo alternativo. Ogni ripetizione (es. La contrazione muscolare evocata da ES) è evocata da un treno di 3,5 s (60 Hz) di impulsi elettrici (rettangolari, bifasici, larghezza 0,6 ms). Le contrazioni consecutive della stessa coscia sono separate da intervalli di 4,5 s. L'intensità massima tollerabile dovrebbe essere utilizzata e viene monitorata durante le sessioni di allenamento. In tutti i soggetti ciò dovrebbe indurre una contrazione tetanica dei muscoli stimolati.
Nessun intervento: Controllo
Questo gruppo esegue solo le stesse misurazioni dei gruppi di intervento e vive la loro vita come al solito nel mezzo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Coppia massima di estensione volontaria del ginocchio
Lasso di tempo: pre formazione, post formazione, 3 mesi dopo la formazione
pre formazione, post formazione, 3 mesi dopo la formazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2012

Primo Inserito (Stima)

6 settembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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