Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening z oporem wibracyjno-proprioceptywnym a trening z elektryczną stymulacją nerwowo-mięśniową u osób starszych z osłabieniem mięśni (MOBIL)

4 marca 2016 zaktualizowane przez: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
Zbadaj zachowania strukturalne słabych mięśni osób starszych i oceń efektywność dwóch różnych rodzajów treningu.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vienna, Austria, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
      • Bratislava, Słowacja, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat do 85 lat (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osłabienie mięśni związane z wiekiem
  • wiek 65-85 lat
  • wszystkie kryteria włączenia muszą być spełnione

Kryteria wyłączenia:

  • niedawna endoproteza stawu biodrowego lub kolanowego (w ciągu ostatnich 2 lat), długotrwały unieruchomienie
  • wskaźnik masy ciała większy niż 40
  • ostra zakrzepica kończyny dolnej (w ciągu ostatnich 3 tygodni)
  • ciężki wysięk stawowy
  • ostra infekcja
  • znana miopatia
  • odpowiednie choroby neurologiczne z zaburzeniami chodu (np. polineuropatia, choroba Parkinsona)
  • otępienie, upośledzone zdolności poznawcze
  • choroby układu przedsionkowego powodujące zawroty głowy lub zaburzające równowagę
  • objawowe choroby sercowo-płucne w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • nieleczona lub niedostatecznie leczona hipertonia
  • choroby reumatyczne
  • inne istotne upośledzenie czynnościowe układu mięśniowo-szkieletowego spowodowane zabiegiem chirurgicznym, urazem lub chorobami zwyrodnieniowymi
  • ból kończyny dolnej (VAS > 5)
  • jeśli jedno z powyższych kryteriów ma zastosowanie, pacjent zostanie wykluczony z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wyciskanie nóg
Osoby z grupy LP trenują na specjalnie zbudowanym, sterowanym komputerowo urządzeniu do wyciskania nóg napędzanym liniowym silnikiem elektrycznym. Stosowany jest tzw. „wahający” tryb wibracyjno-proprioceptywny, co oznacza, że ​​stała prędkość pedałów (odpowiednio 0,3 m/s i 0,2 m/s dla fazy koncentrycznej i ekscentrycznej) jest przerywana krótkimi przystankami (co 8 mm), co skutkuje krótkimi szczytami siły pojawiającymi się podczas ruchu. Obciążenie treningowe jest stopniowo zwiększane w trakcie treningu.
Aktywny komparator: E-stymulacja
Trening ES odbywa się za pomocą specjalnie skonstruowanego stymulatora zasilanego bateryjnie. Pacjent siedzi nad krawędzią stołu terapeutycznego z wyprostowanym tułowiem i swobodnie kołyszącymi się dolnymi nogami. Dwie gumowe elektrody przewodzące pokryte mokrą gąbką umieszcza się na przednim udzie po obu stronach ciała. Pary elektrod są podłączone do niezależnych kanałów stymulatora, a lewe i prawe udo są stymulowane naprzemiennie. Każde powtórzenie (tj. skurcz mięśni wywołany przez ES) jest wywoływany przez ciąg 3,5 s (60 Hz) impulsów elektrycznych (prostokątnych, dwufazowych, szerokość 0,6 ms). Kolejne skurcze tego samego uda są oddzielone odstępami 4,5 s. Należy stosować maksymalną tolerowaną intensywność, która jest monitorowana podczas sesji treningowych. U wszystkich badanych powinno to wywołać tężcowy skurcz stymulowanych mięśni.
Brak interwencji: Kontrola
Ta grupa wykonuje tylko te same pomiary, co grupy interwencyjne, a pomiędzy nimi żyje jak zwykle.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalny dobrowolny moment obrotowy wyprostu kolana
Ramy czasowe: przed treningiem, po treningu, 3 miesiące po treningu
przed treningiem, po treningu, 3 miesiące po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 września 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan osłabienia mięśni

Badania kliniczne na Trening oporowy wibracyjno-proprioceptywny

3
Subskrybuj