Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vibratie-proprioceptieve weerstandstraining versus neuromusculaire elektrische stimulatietraining bij ouderen met spierzwakte (MOBIL)

Bestudeer het structurele gedrag van zwakke spieren van ouderen en evalueer de efficiëntie van twee verschillende soorten training.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Vienna, Oostenrijk, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
      • Bratislava, Slowakije, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 85 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijdsgebonden spierzwakte
  • leeftijd tussen 65-85 jaar
  • aan alle inclusiecriteria moet worden voldaan

Uitsluitingscriteria:

  • recente heup- of knie-eindprothese (minder dan 2 jaar geleden), langdurige immobiliteit
  • body mass index hoger dan 40
  • acute trombose in onderste extremiteit (in de afgelopen 3 weken)
  • ernstige articulaire effusie
  • acute infectie
  • bekende myopathie
  • relevante neurologische aandoeningen met loopstoornissen (bijv. polyneuropathie, ziekte van Parkinson)
  • dementie, verminderde cognitieve vaardigheden
  • aandoeningen van het vestibulaire systeem die duizeligheid veroorzaken of het evenwicht verstoren
  • symptomatische cardiopulmonale aandoeningen in de afgelopen 6 maanden
  • niet of onvoldoende behandelde hypertonie
  • reumatische aandoeningen
  • andere relevante functionele stoornissen van het bewegingsapparaat veroorzaakt door chirurgie, trauma of degeneratieve ziekten
  • pijn in de onderste extremiteit (VAS > 5)
  • als een van de bovenstaande criteria van toepassing is, wordt de proefpersoon uitgesloten van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Beenpress
Onderwerpen in de LP-groep trainen op een op maat gemaakt, computergestuurd, door een lineaire elektromotor aangedreven legpress-apparaat. Er wordt gebruik gemaakt van de zogenaamde "swingende" vibrationeel-proprioceptieve modus, wat inhoudt dat een constante snelheid van de pedalen (respectievelijk 0,3 m/s en 0,2 m/s voor concentrische en excentrische fase) wordt onderbroken door korte stops (elke 8 mm), resulterend in korte krachtpieken tijdens de beweging. De trainingsbelasting wordt tijdens de training geleidelijk verhoogd.
Actieve vergelijker: E-Stim
ES-training wordt uitgevoerd met een op maat gemaakte stimulator op batterijen. De proefpersonen zitten over de rand van de behandeltafel met de romp rechtop en de onderbenen vrij zwaaiend. Twee geleidende rubberen elektroden bedekt met een natte spons worden op de voorste dijen aan weerszijden van het lichaam geplaatst. De elektrodenparen zijn verbonden met de onafhankelijke kanalen van de stimulator en de linker en rechter dij worden op een alternatieve manier gestimuleerd. Elke herhaling (d.w.z. ES opgewekte spiercontractie) wordt opgewekt door een trein van 3,5 s (60 Hz) van elektrische pulsen (rechthoekig, bifasisch, breedte 0,6 ms). Opeenvolgende samentrekkingen van dezelfde dij worden gescheiden door intervallen van 4,5 s. Er moet een maximaal toelaatbare intensiteit worden gebruikt en deze wordt tijdens de trainingssessies gecontroleerd. Bij alle proefpersonen zou dit een tetanische samentrekking van de gestimuleerde spieren moeten veroorzaken.
Geen tussenkomst: Controle
Deze groep voert alleen dezelfde metingen uit als de interventiegroepen en leeft daartussenin hun gewone leven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximaal vrijwillig knie-extensiekoppel
Tijdsspanne: voor de training, na de training, 3 maanden na de training
voor de training, na de training, 3 maanden na de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 september 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 september 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren