Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Värähtely-proprioseptiivinen vastusharjoitus vs. neuromuskulaarinen sähköstimulaatioharjoittelu iäkkäillä ihmisillä, joilla on lihasheikkous (MOBIL)

perjantai 4. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
Tutki vanhusten heikkojen lihasten rakenteellisia käyttäytymismalleja ja arvioi kahden eri harjoitustyypin tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation
      • Bratislava, Slovakia, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 85 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikään liittyvä lihasheikkous
  • ikä 65-85 vuotta
  • Kaikki osallistumiskriteerit on täytettävä

Poissulkemiskriteerit:

  • äskettäin tehty lonkka- tai polviproteesi (viimeisten 2 vuoden aikana), pitkäaikainen liikkumattomuus
  • painoindeksi yli 40
  • akuutti tromboosi alaraajoissa (viimeisten 3 viikon aikana)
  • vakava niveleffuusio
  • akuutti infektio
  • tunnettu myopatia
  • asiaankuuluvat neurologiset sairaudet, joihin liittyy kävelyhäiriöitä (esim. polyneuropatia, Parkinsonin tauti)
  • dementia, kognitiivisten kykyjen heikkeneminen
  • vestibulaarijärjestelmän sairaudet, jotka aiheuttavat huimausta tai heikentävät tasapainoa
  • oireenmukaiset sydän-keuhkosairaudet viimeisen 6 kuukauden aikana
  • hoitamaton tai riittämätön hypertonia
  • reumaattiset sairaudet
  • muu leikkauksen, trauman tai rappeuttavien sairauksien aiheuttama tuki- ja liikuntaelimistön toimintahäiriö
  • alaraajojen kipu (VAS > 5)
  • jos jokin yllä olevista kriteereistä pätee, koehenkilö suljetaan pois tutkimuksesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Jalkaprässi
LP-ryhmän koehenkilöt harjoittelevat mittatilaustyönä rakennetulla, tietokoneohjatulla lineaarisella sähkömoottorilla toimivalla jalkapuristinlaitteella. Käytössä on niin sanottu "swinging" tärinä-proprioseptiivinen toimintatila, mikä tarkoittaa, että polkimien vakionopeus (0,3 m/s ja 0,2 m/s samankeskisessä ja epäkeskisessä vaiheessa) katkaistaan ​​lyhyillä pysähdyksillä (8 mm välein). jolloin lyhyitä voimahuippuja ilmaantuu koko liikkeen ajan. Harjoittelukuormitusta lisätään asteittain koko harjoituksen ajan.
Active Comparator: E-Stim
ES-harjoittelu suoritetaan räätälöidyllä akkukäyttöisellä stimulaattorilla. Tutkittava istuu terapeuttisen pöydän reunan yli vartalo pystyasennossa ja sääret heiluvat vapaasti. Kaksi johtavaa kumielektrodia, jotka on peitetty märällä sienellä, asetetaan reiden etuosaan vartalon kummallekin puolelle. Elektrodiparit on kytketty stimulaattorin itsenäisiin kanaviin ja vasenta ja oikeaa reisiä stimuloidaan vaihtoehtoisella tavalla. Jokainen toisto (esim. ES:n aiheuttama lihassupistus) saa aikaan 3,5 s (60 Hz) sähköpulssien (suorakulmainen, kaksivaiheinen, leveys 0,6 ms) sarja. Saman reiden peräkkäiset supistukset erotetaan toisistaan ​​4,5 s:n välein. Suurin sallittu intensiteetti tulee käyttää ja sitä seurataan harjoitusten aikana. Kaikilla koehenkilöillä tämän pitäisi saada aikaan stimuloitujen lihasten tetaaninen supistuminen.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tämä ryhmä suorittaa vain samat mittaukset kuin interventioryhmät ja elää normaalisti elämäänsä välissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suurin vapaaehtoinen polven venytyksen vääntömomentti
Aikaikkuna: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 3 kuukautta koulutuksen jälkeen
ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen, 3 kuukautta koulutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 6. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa