Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vibrationsproprioceptiv modstandstræning versus neuromuskulær elektrisk stimulationstræning hos ældre mennesker med muskelsvaghed (MOBIL)

Undersøg den strukturelle adfærd af svage muskler hos ældre og vurder effektiviteten af ​​to forskellige typer træning.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bratislava, Slovakiet, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava
      • Vienna, Østrig, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 85 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • aldersrelateret muskelsvaghed
  • alder mellem 65-85 år
  • alle inklusionskriterier skal være opfyldt

Ekskluderingskriterier:

  • nylig hofte- eller knæende-protese (inden for de sidste 2 år), langvarig immobilitet
  • kropsmasseindeks større end 40
  • akut trombose i underekstremiteterne (inden for de sidste 3 uger)
  • alvorlig artikulær effusion
  • akut infektion
  • kendt myopati
  • relevante neurologiske sygdomme med gangforstyrrelser (f.eks. polyneuropati, Parkinsons sygdom)
  • demens, nedsatte kognitive evner
  • sygdomme i det vestibulære system, der forårsager svimmelhed eller svækkelse af balancen
  • symptomgivende hjerte-lungesygdomme inden for de sidste 6 måneder
  • ikke eller utilstrækkelig behandlet hypertoni
  • gigtsygdomme
  • anden relevant funktionsnedsættelse af bevægeapparatet forårsaget af kirurgi, traumer eller degenerative sygdomme
  • smerter i underekstremiteten (VAS > 5)
  • hvis et af ovenstående kriterier gælder, vil forsøgspersonen blive udelukket fra undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Benpres
Emner i LP-gruppen træner på en specialbygget, computerstyret, lineær elektrisk motordrevet benpressenhed. Den såkaldte "svingende" vibrations-proprioceptive tilstand bruges, hvilket betyder, at konstant hastighed af pedalerne (0,3 m/s og 0,2 m/s for henholdsvis koncentrisk og excentrisk fase) afbrydes af korte stop (hver 8. mm). hvilket resulterer i, at der opstår korte krafttoppe gennem hele bevægelsen. Træningsbelastningen øges gradvist gennem hele træningen.
Aktiv komparator: E-Stim
ES-træning udføres med en specialbygget batteridrevet stimulator. Forsøgspersonen sidder over kanten af ​​det terapeutiske bord med bagagerummet oprejst og underbenene svingende frit. To ledende gummielektroder, der er dækket af en våd svamp, er placeret på det forreste lår på hver side af kroppen. Elektrodeparrene er forbundet til stimulatorens uafhængige kanaler, og venstre og højre lår stimuleres på en alternativ måde. Hver gentagelse (dvs. ES-fremkaldt muskelkontraktion) fremkaldes af et 3,5 s-tog (60 Hz) af elektriske impulser (rektangulære, bifasiske, bredde 0,6 ms). På hinanden følgende sammentrækninger af det samme lår adskilles med 4,5 s off-intervaller. Maksimal tolerabel intensitet bør anvendes og overvåges under træningssessionerne. I alle forsøgspersonerne skulle dette inducere en tetanisk sammentrækning af de stimulerede muskler.
Ingen indgriben: Styring
Denne gruppe udfører kun de samme målinger som interventionsgrupperne og lever deres liv som normalt ind imellem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimalt frivilligt knæudvidelsesmoment
Tidsramme: før træning, efter træning, 3 måneder efter træning
før træning, efter træning, 3 måneder efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2012

Først opslået (Skøn)

6. september 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vibrationsproprioceptiv modstandstræning

Abonner