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Vibrationspropriozeptives Widerstandstraining im Vergleich zu neuromuskulärem Elektrostimulationstraining bei älteren Menschen mit Muskelschwäche (MOBIL)

Untersuchen Sie das strukturelle Verhalten schwacher Muskeln älterer Menschen und bewerten Sie die Effizienz zweier verschiedener Trainingsarten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bratislava, Slowakei, 81806
        • Facultiy of Physical Education and Sports, Comenius University of Bratislava
      • Vienna, Österreich, 1160
        • Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • altersbedingte Muskelschwäche
  • Alter zwischen 65-85 Jahren
  • Alle Einschlusskriterien müssen erfüllt sein

Ausschlusskriterien:

  • kürzliche Hüft- oder Knieendoprothese (innerhalb der letzten 2 Jahre), langjährige Immobilität
  • Body-Mass-Index größer als 40
  • Akute Thrombose in der unteren Extremität (innerhalb der letzten 3 Wochen)
  • schwerer Gelenkerguss
  • akute Infektion
  • bekannte Myopathie
  • relevante neurologische Erkrankungen mit Gangstörungen (z.B. Polyneuropathie, Parkinson-Krankheit)
  • Demenz, eingeschränkte kognitive Fähigkeiten
  • Erkrankungen des Vestibularsystems, die Schwindel verursachen oder das Gleichgewicht beeinträchtigen
  • symptomatische Herz-Lungen-Erkrankungen innerhalb der letzten 6 Monate
  • nicht oder unzureichend behandelte Hypertonie
  • rheumatische Erkrankungen
  • andere relevante Funktionsbeeinträchtigungen des Bewegungsapparates, die durch Operationen, Traumata oder degenerative Erkrankungen verursacht werden
  • Schmerzen in der unteren Extremität (VAS > 5)
  • Wenn eines der oben genannten Kriterien zutrifft, wird der Proband von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Beinpresse
Die Probanden der LP-Gruppe trainieren an einem speziell angefertigten, computergesteuerten Beinpressgerät mit linearem Elektromotor. Es wird der sogenannte „schwingende“ vibrationspropriozeptive Modus verwendet, was bedeutet, dass die konstante Geschwindigkeit der Pedale (0,3 m/s bzw. 0,2 m/s für die konzentrische bzw. exzentrische Phase) durch kurze Stopps (alle 8 mm) unterbrochen wird. Dies führt dazu, dass während der gesamten Bewegung kurze Kraftspitzen auftreten. Die Trainingsbelastung wird im Verlauf des Trainings schrittweise erhöht.
Aktiver Komparator: E-Stim
Das ES-Training wird mit einem speziell angefertigten batteriebetriebenen Stimulator durchgeführt. Der Proband sitzt über der Kante des Therapietisches, wobei der Rumpf aufrecht ist und die Unterschenkel frei schwingen. Zwei leitfähige Gummielektroden, die mit einem feuchten Schwamm bedeckt sind, werden an der Vorderseite des Oberschenkels auf jeder Körperseite angebracht. Die Elektrodenpaare werden an die unabhängigen Kanäle des Stimulators angeschlossen und der linke und rechte Oberschenkel werden abwechselnd stimuliert. Jede Wiederholung (d. h. ES evozierte Muskelkontraktion) wird durch eine 3,5 s lange Folge (60 Hz) elektrischer Impulse (rechteckig, zweiphasig, Breite 0,6 ms) hervorgerufen. Aufeinanderfolgende Kontraktionen desselben Oberschenkels liegen im Abstand von 4,5 Sekunden. Es sollte die maximal tolerierbare Intensität verwendet werden und wird während der Trainingseinheiten überwacht. Bei allen Probanden sollte dies eine tetanische Kontraktion der stimulierten Muskeln auslösen.
Kein Eingriff: Kontrolle
Diese Gruppe führt nur die gleichen Messungen wie die Interventionsgruppen durch und lebt dazwischen wie gewohnt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximales willkürliches Kniestreckmoment
Zeitfenster: vor dem Training, nach dem Training, 3 Monate nach dem Training
vor dem Training, nach dem Training, 3 Monate nach dem Training

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Helmut Kern, MD PhD, Ludwig Boltzmann Institute of Electrical Stimulation and Physical Rehabilitation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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