Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Uptake of Comprehensive Eye Examination Trial

3 januari 2014 uppdaterad av: Congdon Nathan, Sun Yat-sen University

The Impact of Multimedia Education on Uptake of Comprehensive Eye Examination in Rural Southern China:A Randomized, Controlled Trial

  1. To evaluate a educational intervention promoting acceptance of comprehensive eye examination in rural Guangdong.
  2. To evaluate the impact of acceptance of comprehensive eye examination in rural Guangdong.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

A comprehensive eye examination includes visual acuity, slitlamp exam, pupil exam, intraocular pressure, gonioscope lens and 90D lens with slitlamp exam fundus. A number of eye diseases are irreversible at on early stage. Both glaucoma and diabetic retinopathy(DR)are frequently asymptomatic until significant, often-irreversible, damage to the vision has already occurred. It has been estimated that only 10% of persons in India with glaucoma are diagnosed, and the Handan Eye Survey reports that only 10% of persons with diabetes in rural areas of China have received diabetic eye care. In order to deliver effective care for DR and glaucoma in areas with limited resources, education of patients and interventions to promote compliance among patients will both be needed.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

459

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • 54 Xianlie Rd

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age ≥40 years who have never had a comprehensive eye examination

Exclusion Criteria:

  • inability to join informed consent

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Inget ingripande
Experimentell: intervention group
view a 10-minute informational video about comprehensive eye examination
Beteende: video
view a 10-minute informational video about comprehensive eye examination

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The acceptance rate of comprehensive eye examination in both groups
Tidsram: 1 day
acceptance rate of comprehensive eye examination
1 day

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
knowledges of eye disease and attitude of eye examination
Tidsram: 1 day
knowledges of eye disease and attitude of eye examination
1 day

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Samarbetspartners

Orbis
The World Diabetes Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Nathan Congdon, MD,MPH, Sun yat-sen university, Zhongshan Ophthalmic Center
  • Huvudutredare: Mingguang He, MD,PHD, Sun Yat-sen University,Zhongshan Ophthalmic Center
  • Huvudutredare: Aihua Dan, MD, Sun Yat-sen University,Zhongshan Ophthalmic Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2012

Första postat (Uppskatta)

6 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ZOC-CREST2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på video

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera