Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kognitiv hyperprestation - Effekter av stimulerande ämnen hos schackspelare (CHESS)

17 april 2013 uppdaterad av: K. Lieb

Fas I-studie om effekter av koffein, metylfenidat, modafinil och placebo på kognitiva prestationer hos schackspelare.

Effekter av koffein, metylfenidat, modafinil och placebo på kognitiva prestationer hos schackspelare i schackspel och neuropsykiatriska standardiserade tester. Vi antar att substanser kommer att förändra kognitiva prestationer hos schackspelare vilket leder till förändrade resultat i schackspel och neuropsykiatriska tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • manlig
  • 18-60 år gammal
  • förekomsten av ELO-nummer

Exklusions kriterier:

  • fysiska sjukdomar (t. diabetes mellitus, etc.) med nödvändighet av att använda receptbelagda läkemedel
  • psykiatriska sjukdomar (t. psykos, bipolära sjukdomar, etc.) med nödvändighet av att använda receptbelagda läkemedel
  • beroende av psykoaktiva ämnen
  • rökare eller slutar (< 5 år)
  • användning av mer än 5 koppar kaffe per dag
  • oregelbunden dag-natt-rytm (t.ex. skiftarbetare)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebo
Läkemedel: placebo
placebo
Experimentell: Metylfenidat
Läkemedel: Läkemedelsanvändning: metylfenidat
40 mg tabletter
Experimentell: modafinil
Läkemedel: Läkemedelsanvändning: modafinil
40 mg tabletter
Experimentell: koffein
Läkemedel: koffein
400 mg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Schackspel (vinst/förlust/oavgjort)
Tidsram: två år
två år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
tidsperiod för beslut av schackspel
Tidsram: resultat av schackspel
resultat av schackspel
Kognitiv prestation mätt med standardiserade neuropsykiatriska test (Tower of Hanoi, Trail-Making-test, Stroop-Test, Psyko-Motor-Vigilance-test, Wisconsin-Card-Sorting-Test, Balloon Analog Risk Task)
Tidsram: resultatet av tester
resultatet av tester
mätning av risktagande beteende, motivation, humör med hjälp av standardiserade frågeformulär
Tidsram: resultatet av tester
resultatet av tester
negativa händelser
Tidsram: typ av biverkningar
typ av biverkningar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

K. Lieb

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Första postat (Uppskatta)

18 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1234 (Department of Defense)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera