Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hiperwydajność poznawcza - wpływ substancji stymulujących na szachistów (CHESS)

17 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: K. Lieb

Badanie fazy I dotyczące wpływu kofeiny, metylofenidatu, modafinilu i placebo na funkcje poznawcze szachistów.

Wpływ kofeiny, metylofenidatu, modafinilu i placebo na zdolności poznawcze szachistów w grach szachowych i standaryzowanych testach neuropsychiatrycznych. Stawiamy hipotezę, że substancje zmienią zdolności poznawcze szachistów, prowadząc do zmian wyników w grach szachowych i testach neuropsychiatrycznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Mainz, Niemcy, 55131
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna
  • 18-60 lat
  • istnienie numeru ELO

Kryteria wyłączenia:

  • choroby fizyczne (np. cukrzyca itp.) z koniecznością stosowania leków na receptę
  • choroby psychiczne (np. psychoza, choroba afektywna dwubiegunowa itp.) z koniecznością stosowania leków na receptę
  • uzależnienie od substancji psychoaktywnych
  • palacz lub rzucający palenie (< 5 lat)
  • spożywanie więcej niż 5 filiżanek kawy dziennie
  • nieregularny rytm dnia i nocy (np. pracownicy zmianowi)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: placebo
Lek: placebo
placebo
Eksperymentalny: Metylofenidat
Lek: Używane narkotyki: metylofenidat
Tabletki 40 mg
Eksperymentalny: modafinil
Lek: Używanie narkotyków: modafinil
Tabletki 40 mg
Eksperymentalny: kofeina
Lek: kofeina
400 mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gry w szachy (wygrana/przegrana/remis)
Ramy czasowe: dwa lata
dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
okres czasu na rozstrzygnięcie partii szachów
Ramy czasowe: wyniki partii szachów
wyniki partii szachów
Wydajność poznawcza mierzona za pomocą standardowych testów neuropsychiatrycznych (Tower of Hanoi, test tworzenia szlaków, test Stroopa, test czujności psychomotorycznej, test sortowania kart Wisconsin, zadanie analogowego ryzyka balonu)
Ramy czasowe: wynik testów
wynik testów
pomiar zachowań ryzykownych, motywacji, nastroju za pomocą wystandaryzowanych kwestionariuszy
Ramy czasowe: wynik testów
wynik testów
zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: rodzaj zdarzeń niepożądanych
rodzaj zdarzeń niepożądanych

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

K. Lieb

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1234 (Department of Defense)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lebanon

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj