- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01834547
Hiperperformance Cognitiva - Efeitos de Substâncias Estimulantes em Enxadristas (CHESS)
17 de abril de 2013 atualizado por: K. Lieb
Fase I Estudo sobre os Efeitos da Cafeína, Metilfenidato, Modafinil e Placebo no Desempenho Cognitivo de Jogadores de Xadrez.
Efeitos da cafeína, metilfenidato, modafinil e placebo no desempenho cognitivo de jogadores de xadrez em jogos de xadrez e testes padronizados neuropsiquiátricos.
Nossa hipótese é que as substâncias irão alterar o desempenho cognitivo em jogadores de xadrez, levando a resultados alterados em jogos de xadrez e testes neuropsiquiátricos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Mainz, Alemanha, 55131
- Department of Psychiatry and Psychotherapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- macho
- 18-60 anos
- existência de número ELO
Critério de exclusão:
- doenças físicas (ex. diabetes mellitus, etc.) com necessidade de uso de medicamentos prescritos
- doenças psiquiátricas (ex. psicose, transtorno bipolar, etc.) com necessidade de uso de medicamentos prescritos
- dependência de substâncias psicoativas
- fumante ou desistente (< 5 anos)
- uso de mais de 5 xícaras de café por dia
- ritmo diurno-noturno irregular (p. trabalhadores por turnos)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: placebo
|
placebo
|
Experimental: Metilfenidato
|
Comprimidos de 40 mg
|
Experimental: modafinila
|
Comprimidos de 40 mg
|
Experimental: cafeína
|
400 mg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Jogos de xadrez (vitória/perda/empate)
Prazo: dois anos
|
dois anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
período de tempo para decisão de jogos de xadrez
Prazo: resultados de jogos de xadrez
|
resultados de jogos de xadrez
|
Desempenho cognitivo medido com testes neuropsiquiátricos padronizados (Tower of Hanoi, Trail-Making test, Stroop-Test, Psycho-Motor-Vigilance test, Wisconsin-Card-Sorting-Test, Balloon Analog Risk Task)
Prazo: resultado dos testes
|
resultado dos testes
|
medição de comportamento de risco, motivação, humor usando questionários padronizados
Prazo: resultado dos testes
|
resultado dos testes
|
eventos adversos
Prazo: tipo de eventos adversos
|
tipo de eventos adversos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de abril de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de abril de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de abril de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de abril de 2013
Última verificação
1 de abril de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inibidores de Captação de Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de Dopamina
- Indutores Enzimáticos do Citocromo P-450
- Indutores de citocromo P-450 CYP3A
- Inibidores de Captação de Dopamina
- Inibidores da fosfodiesterase
- Antagonistas dos Receptores P1 Purinérgicos
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Agentes promotores da vigília
- Metilfenidato
- Cafeína
- Modafinila
Outros números de identificação do estudo
- 1234 (Department of Defense)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .