Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивная гиперэффективность - Эффекты стимулирующих веществ у шахматистов (CHESS)

17 апреля 2013 г. обновлено: K. Lieb

Исследование фазы I о влиянии кофеина, метилфенидата, модафинила и плацебо на когнитивные способности шахматистов.

Влияние кофеина, метилфенидата, модафинила и плацебо на когнитивные способности шахматистов в шахматных играх и стандартизированных нейропсихиатрических тестах. Мы предполагаем, что вещества будут изменять когнитивные способности шахматистов, что приведет к изменению результатов в шахматных партиях и нейропсихиатрических тестах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Mainz, Германия, 55131
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • мужской
  • 18-60 лет
  • наличие ELO-номера

Критерий исключения:

  • соматические заболевания (напр. сахарный диабет и др.) с необходимостью применения рецептурных препаратов
  • психические заболевания (например, психозы, биполярные расстройства и др.) с необходимостью применения рецептурных препаратов
  • зависимость от психоактивных веществ
  • курильщик или бросивший курить (< 5 лет)
  • употребление более 5 чашек кофе в день
  • нерегулярный ритм день-ночь (напр. вахтовики)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: плацебо
Лекарство: плацебо
плацебо
Экспериментальный: Метилфенидат
Лекарство: Использование наркотиков: метилфенидат
Таблетки по 40 мг
Экспериментальный: модафинил
Лекарство: Использование наркотиков: модафинил
Таблетки по 40 мг
Экспериментальный: кофеин
Лекарство: кофеин
400 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Партии в шахматы (победа/проигрыш/ничья)
Временное ограничение: два года
два года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
срок решения шахматных партий
Временное ограничение: результаты шахматных партий
результаты шахматных партий
Когнитивные способности, измеренные с помощью стандартизированных нейропсихиатрических тестов (Ханойская башня, тест на прокладывание маршрута, тест Струпа, тест на психомоторную бдительность, тест на сортировку карт в Висконсине, тест на риск-аналог с воздушным шаром)
Временное ограничение: результат испытаний
результат испытаний
измерение рискованного поведения, мотивации, настроения с помощью стандартизированных опросников
Временное ограничение: результат испытаний
результат испытаний
неблагоприятные события
Временное ограничение: тип нежелательных явлений
тип нежелательных явлений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

K. Lieb

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 апреля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 апреля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1234 (Department of Defense)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться