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Kognitive Hyperleistung – Auswirkungen stimulierender Substanzen bei Schachspielern (CHESS)

17. April 2013 aktualisiert von: K. Lieb

Phase-I-Studie über die Auswirkungen von Koffein, Methylphenidat, Modafinil und Placebo auf die kognitive Leistung von Schachspielern.

Auswirkungen von Koffein, Methylphenidat, Modafinil und Placebo auf die kognitive Leistung von Schachspielern in Schachspielen und neuropsychiatrischen standardisierten Tests. Wir gehen davon aus, dass Substanzen die kognitive Leistung von Schachspielern verändern und zu veränderten Ergebnissen bei Schachspielen und neuropsychiatrischen Tests führen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Mainz, Deutschland, 55131
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich
  • 18-60 Jahre alt
  • Existenz einer ELO-Nummer

Ausschlusskriterien:

  • körperliche Erkrankungen (z.B. Diabetes mellitus usw.) mit der Notwendigkeit, verschreibungspflichtige Medikamente einzunehmen
  • psychiatrische Erkrankungen (z.B. Psychosen, bipolare Störungen usw.) mit der Notwendigkeit, verschreibungspflichtige Medikamente einzunehmen
  • Abhängigkeit von psychoaktiven Substanzen
  • Raucher oder Raucher (< 5 Jahre)
  • Konsum von mehr als 5 Tassen Kaffee pro Tag
  • unregelmäßiger Tag-Nacht-Rhythmus (z.B. Schichtarbeiter)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Arzneimittel: Placebo
Placebo
Experimental: Methylphenidat
Arzneimittel: Drogenkonsum: Methylphenidat
40 mg Tabletten
Experimental: Modafinil
Arzneimittel: Drogenkonsum: Modafinil
40 mg Tabletten
Experimental: Koffein
Arzneimittel: Koffein
400 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schachspiele (Sieg/Niederlage/Unentschieden)
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeitspanne für die Entscheidung von Schachpartien
Zeitfenster: Ergebnisse von Schachspielen
Ergebnisse von Schachspielen
Kognitive Leistung gemessen mit standardisierten neuropsychiatrischen Tests (Tower of Hanoi, Trail-Making-Test, Stroop-Test, Psycho-Motor-Vigilance-Test, Wisconsin-Card-Sorting-Test, Balloon Analog Risk Task)
Zeitfenster: Ergebnis der Tests
Ergebnis der Tests
Messung von Risikoverhalten, Motivation und Stimmung anhand standardisierter Fragebögen
Zeitfenster: Ergebnis der Tests
Ergebnis der Tests
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Art der unerwünschten Ereignisse
Art der unerwünschten Ereignisse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

K. Lieb

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1234 (Department of Defense)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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