Iperprestazioni cognitive - Effetti delle sostanze stimolanti nei giocatori di scacchi (CHESS)
17 aprile 2013 aggiornato da: K. Lieb
Studio di fase I sugli effetti di caffeina, metilfenidato, modafinil e placebo sulle prestazioni cognitive dei giocatori di scacchi.
Effetti di caffeina, metilfenidato, modafinil e placebo sulle prestazioni cognitive dei giocatori di scacchi nei giochi di scacchi e nei test standardizzati neuropsichiatrici.
Ipotizziamo che le sostanze cambieranno le prestazioni cognitive nei giocatori di scacchi portando a risultati modificati nelle partite di scacchi e nei test neuropsichiatrici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mainz, Germania, 55131
- Department of Psychiatry and Psychotherapy
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschio
- 18-60 anni
- esistenza del numero ELO
Criteri di esclusione:
- malattie fisiche (es. diabete mellito, ecc.) con necessità di assunzione di farmaci
- malattie psichiatriche (es. psicosi, disturbi bipolari, ecc.) con necessità di assunzione di farmaci
- dipendenza da sostanze psicoattive
- fumatore o smettere (< 5 anni)
- consumo di più di 5 tazzine di caffè al giorno
- ritmo giorno-notte irregolare (ad es. turnisti)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: placebo
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placebo
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Sperimentale: Metilfenidato
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Compresse da 40mg
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Sperimentale: modafinil
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Compresse da 40mg
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Sperimentale: caffeina
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400 mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Partite di scacchi (vincere/perdere/pareggiare)
Lasso di tempo: due anni
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due anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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periodo di tempo per la decisione delle partite di scacchi
Lasso di tempo: risultati delle partite di scacchi
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risultati delle partite di scacchi
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Prestazioni cognitive misurate con test neuropsichiatrici standardizzati (Tower of Hanoi, Trail-Making test, Stroop-Test, Psycho-Motor-Vigilance test, Wisconsin-Card-Sorting-Test, Balloon Analog Risk Task)
Lasso di tempo: esito delle prove
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esito delle prove
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misurazione del comportamento a rischio, della motivazione, dell'umore mediante questionari standardizzati
Lasso di tempo: esito delle prove
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esito delle prove
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eventi avversi
Lasso di tempo: tipo di eventi avversi
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tipo di eventi avversi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
18 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Induttori enzimatici del citocromo P-450
- Induttori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Inibitori della fosfodiesterasi
- Antagonisti del recettore purinergico P1
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Agenti che promuovono la veglia
- Metilfenidato
- Caffeina
- Modafinil
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1234 (Department of Defense)
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