Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter på hälsorelaterad livskvalitet bland patienter med kronisk smärta genom interventionell smärtbehandling

16 februari 2019 uppdaterad av: Eques Indolor AB

Hur påverkas den hälsorelaterade livskvaliteten bland patienter med kronisk smärta av interventionell smärtbehandling?

Hypotes:

Hälsorelaterad livskvalitet kan förbättras genom interventionell smärtbehandling både bland patienter med lokaliserbara smärtfokus och bland patienter bland vilka inga smärtfokus kan hittas.

Metod:

Hälsorelaterad livskvalitet med EQ-5D och EQ-VAS registreras vid första besöket, vid tidpunkten för behandling för smärtfokus och under de följande 12 månaderna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

873

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Vallentuna, Sverige, 18695
        • Smärtkliniken Eques Indolor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 97 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter remitterade till en specialiserad interventionell smärtbehandlingsklinik i norra sverige

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Ekologisk eller gemenskap
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
EQ-VAS
Tidsram: 1 år
EQ-VAS mäts vid första besöket, vid tidpunkten för behandling och 3, 6 och 12 månader efter behandling. EQ-VAS ger ett värde på livskvalitet och används främst för att verifiera resultaten från EQ-5D eftersom det inte går att beräkna QALY från EQ-VAS
1 år
EQ-5D
Tidsram: 1 år
EQ-5D bedöms vid första besöket, vid tidpunkten för behandling och 3, 6 och 12 månader efter behandling. Livskvalitet beräknas från EQ-5D med hjälp av de TTO-värderade brittiska värdeuppsättningarna. Detta värde kan även användas för beräkning av QALY, Kvalitetsjusterade levnadsår.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eques Indolor AB

Utredare

  • Huvudutredare: Johan Hambraeus, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 april 2013

Första postat (Uppskatta)

22 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SE-Dnr-2012-446-31M-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera