- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01845363
Antibiotic Prophylaxis in Bariatric Surgery With Cefazolin: Concentration in Adipose Tissue
Antibiotic Prophylaxis in Bariatric Surgery With Continuous Infusion of Cefazolin: Determination of Concentration in Adipose Tissue
Eighteen patients were given a dose of 2g Cefazolin in anesthetic induction, supplemented with 1g delivered through continuous infusion during surgery. Adipose samples, obtained at the beginning and end of surgery, were analyzed using high performance liquid chromatography.
Some published studies suggest that the dose of 2g does not supply the minimum inhibitory concentration for principal causal agents of surgical site infection.
To determine the concentration of Cefazolin in adipose tissue of patients undergoing bariatric surgery and to evaluate the relationship between concentrations obtained and body mass index (BMI).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pernambuco
-
Recife, Pernambuco, Brasilien, 50670901
- Universidade Federal de Pernambuco - Hospital das Clínicas
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- body mass index greater than 35 and less than 50kg/m2
Exclusion Criteria:
- Hypotension during surgery with use of vasoactive drugs
- renal disfunction (creatinine >1.5 mg/dL)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Övrig: Cefazolin
Cefazolin used in antimicrobial prophylaxis Cefazolin administered a first dose of 2g in anesthetic induction, followed by continuous dosage of 1g diluted in 250mL of saline solution for two hours. Two samples of subcutaneous tissue were collected for analysis: the first soon after the incision, and a second before skin synthesis. The samples were processed by High Pressure Liquid Chromatography (HPLC). |
Cefazolin administered a first dose of 2g in anesthetic induction, followed by continuous dosage of 1g diluted in 250mL of saline solution for two hours. Two samples of subcutaneous tissue were collected for analysis: the first soon after the incision, and a second before skin synthesis. The samples were processed by HPLC. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
dosage of Cefazolin in adipose tissue during bariatric surgery
Tidsram: eight months
|
eight months
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Rafael Anlicoara, MD, UFPE
- Studiestol: Alvaro AB Ferraz, PhD, UFPE - Hospital das Clínicas
- Studierektor: José L de Lima Filho, PhD, Laboratory of Immunopathology Keiso Asami(LIKA) - UFPE
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Cefa01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark
Kliniska prövningar på Cefazolin used in antimicrobial prophylaxis
-
University of TennesseeAvslutadInfektion | Slutna frakturerFörenta staterna
-
Population Health Research InstituteAktiv, inte rekryterandeInfektioner på operationsställenKanada
-
Clinical Research Centre, MalaysiaHar inte rekryterat ännuStaphylococcus Aureus BakteremiMalaysia