- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01849224
Randomized Trial of Exercise on Lower Extremity Edema After Lymphadenectomy in Gynecologic Cancer
15 juli 2013 uppdaterad av: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Randomized Trial of Pelvic and Lower Extremity Exercise in Patients Who Underwent Pelvic Lymphadenectomy With Lower Extremity Edema-related Symptoms
The primary outcome is the change in lower extremity edema-related symptoms.
Secondary outcomes include the compliance rate of management guidelines for lower extremity edema, the performance rate for pelvic and lower extremity exercise.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
148
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republiken av, 410-769
- Rekrytering
- Myong Cheol Lim
-
Kontakt:
- Myong Cheol Lim
- E-post: gynlim@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- More than 18 years of age
- Patients who underwent pelvic lymphadenectomy
- Patients with suspicious pelvic cancer who finished active treatments such as chemotherapy, radiotherapy or surgery. The interval between the time of randomization and the end of the treatment should be more than 2 weeks.
- The patient is able to understand the study and is willing to give written informed consent to the study
- patient with edema-related symptoms such as leg heaviness, distension, tightness, pain, limited movement, or weakness etc.
Exclusion Criteria:
- Severe systemic diseases causing peripheral edema, including renal disease
- Severe or uncontrolled cardiopulmonary disease, including implantable device such as a pacemaker
- Acute superficial or deep vein thrombosis
- Previous major surgery for lower extremities, including metallic surgical implant
- Local infection in the lower extremities
- Auto-immunological disorders or vasculitis
- Use of systemic corticosteroids
- Pregnant or currently breastfeeding
- Alcohol or drug abuse
- Uncontrolled diabetes
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Pelvic and lower extremity exercise
Experimental arm will be educated the guidelines for prevention and early detection of lower extremity edema.
Additionally, pelvic and lower extremity exercise will be educated and participants will continue exercise for 1 year at home.
|
|
Inget ingripande: Control
Control group will be educated the guidelines for prevention and early detection of lower extremity edema
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Change in lower extremity edema-related symptoms after pelvic and lower extremities exercise
Tidsram: 1 year after randomization
|
1 year after randomization
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
the compliance rate of management guidelines for lower extremity edema, the performance rate for pelvic and lower extremity exercise
Tidsram: 1 year after randomization
|
1 year after randomization
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lim Myong Cheol, MD,PhD, National Cancer Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 maj 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2013
Första postat (Uppskatta)
8 maj 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juli 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2013
Senast verifierad
1 juli 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCCNCS-13-723
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Pelvic and lower extremity exercise
-
Université de SherbrookeQuebec Pain Research NetworkAvslutadMekanisk smärta i ländryggenKanada