instruktionsmetodens effekt på beslutsfattande
5 september 2013 uppdaterad av: Zahra Abedian, Mashhad University of Medical Sciences
I dessa enkelblinda kliniska prövningar valdes 67 primigravida-honor, graviditetsåldern 34-36 veckor ut med hjälp av flerstegsprovtagning och fördelades slumpmässigt i två grupper.
Beslutsfattande (före, två veckor efter och vid intagning på förlossningsavdelningen) testades av en forskargjord enkät.
I experimentgruppen presenterades fördelar och nackdelar med normal förlossning och kejsarsnittsförlossning genom rollspel i tre 90-minutersscenarier.
Den presenterades också i en 90-minuters föreläsning.
Data analyserades med hjälp av SPSS genom medelskillnadstest, exakt fisher-test, oberoende t-test och parat t-test.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
67
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 28 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
primipara , singelgraviditet , graviditetsålder 34-36 veckor ,ålder 18-35 år, ingen historia av infertilitet, ingen indikation för kejsarsnitt, ingen godkänd utbildningskurs för förlossningsmetoder
Exklusions kriterier:
medicinskt tillstånd hos gravid kvinna, diagnos av onormalt foster / ingen möjlighet till förlossning av foster genom sonografi, onormal volym av fostervatten eller placenta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: rollspel
I denna metod spelade forskare med två andra medforskare 3 scenarier i 7 steg (för varje scenario) inklusive uppvärmning, val av deltagare, förberedelse av scenen, förberedande observatörer, lek, diskussion och utvärdering och generalisering till utbildning om fördelar och nackdelar med normal förlossning och kejsarsnitt.
|
I denna metod spelade forskare med två andra medforskare 3 scenarier i 7 steg (för varje scenario) inklusive uppvärmning, val av deltagare, förberedelse av scenen, förberedande observatörer, lek, diskussion och utvärdering och generalisering till utbildning om fördelar och nackdelar med normal förlossning och kejsarsnitt.
|
|
EXPERIMENTELL: föreläsning
beskriva fördelar och nackdelar med normal förlossning och kejsarsnitt
|
Beskriv fördelar och nackdelar i ett 90-minuterspass
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beslutsfattande
Tidsram: 2 veckor
|
Två veckor efter utbildningskursen för varje grupp (föreläsning och rollspel) fylldes kunskaps-, attityd- och beslutsfattande frågeformulär i igen.
De följdes vid intagningen genom telefonsamtal för att veta sitt beslut.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 juni 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 september 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2013
Första postat (UPPSKATTA)
6 september 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
6 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 september 2013
Senast verifierad
1 maj 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- educational
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .