Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

het effect van de instructiemethode op de besluitvorming

5 september 2013 bijgewerkt door: Zahra Abedian, Mashhad University of Medical Sciences
In deze enkelblinde klinische studie werden 67 primigravida-vrouwtjes, met een zwangerschapsduur van 34-36 weken, geselecteerd met behulp van meertrapsbemonstering en willekeurig in twee groepen ingedeeld. De besluitvorming (voor, twee weken na en bij opname op de kraamafdeling) werd getoetst door een door onderzoekers gemaakte vragenlijst. In de experimentgroep werden de voor- en nadelen van een normale bevalling en een keizersnede gepresenteerd door middel van rollenspellen in drie scenario's van 90 minuten. Het werd ook gepresenteerd in een lezing van 90 minuten. Gegevens werden geanalyseerd met behulp van SPSS door middel van een gemiddelde verschiltest, exacte fisher-test, onafhankelijke t-test en gepaarde t-test.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

67

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 28 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

primipara, eenlingzwangerschap, zwangerschapsduur van 34-36 weken, leeftijd van 18-35 jaar oud, geen voorgeschiedenis van onvruchtbaarheid, geen indicatie voor keizersnede, geen geslaagde educatieve cursus voor bevallingsmethoden

Uitsluitingscriteria:

medische aandoening bij zwangere vrouw, diagnose van abnormale foetus / geen mogelijkheid tot bevalling foetus door echografie, abnormaal volume vruchtwater of placenta

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: rollenspel
Bij deze methode speelde de onderzoeker met twee andere medeonderzoekers 3 scenario's in 7 stappen (voor elk scenario), waaronder opwarmen, deelnemers selecteren, de scène voorbereiden, waarnemers voorbereiden, spel, discussie en evaluatie en veralgemening naar het onderwijs over de voor- en nadelen van normale bevalling en keizersnede.
Ander: rollenspel
Bij deze methode speelde de onderzoeker met twee andere medeonderzoekers 3 scenario's in 7 stappen (voor elk scenario), waaronder opwarmen, deelnemers selecteren, de scène voorbereiden, waarnemers voorbereiden, spel, discussie en evaluatie en veralgemening naar het onderwijs over de voor- en nadelen van normale bevalling en keizersnede.
EXPERIMENTEEL: lezing
beschrijf de voor- en nadelen van een normale bevalling en een keizersnede
Ander: lezing
Beschrijf de voor- en nadelen in één sessie van 90 minuten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Besluitvorming
Tijdsspanne: 2 weken
Twee weken na de educatieve cursus voor elke groep (Lezing en Rollenspel) is de kennis-, houding- en besluitvormende vragenlijst opnieuw ingevuld. Ze werden bij opname gevolgd door een telefoongesprek omdat ze hun beslissing kenden.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 juni 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 juli 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

6 september 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

6 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2013

Laatst geverifieerd

1 mei 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • educational

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op rollenspel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren