Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

instruktionsmetodens effekt på beslutningstagning

5. september 2013 opdateret af: Zahra Abedian, Mashhad University of Medical Sciences
I dette enkeltblinde kliniske forsøg blev 67 primigravida-hunner, svangerskabsalderen i alderen 34-36 uger udvalgt ved hjælp af flertrinsprøvetagning og tilfældigt fordelt i to grupper. Beslutningstagning (før, to uger efter og ved indlæggelse på fødeafdelingen) blev testet af et spørgeskema lavet af en forsker. I forsøgsgruppen blev fordele og ulemper ved normal fødsel og kejsersnit præsenteret ved rollespil i tre 90-minutters scenarier. Det blev også præsenteret i et 90-minutters foredrag. Data blev analyseret ved hjælp af SPSS ved middel forskelstest, eksakt fiskertest, uafhængig t-test og parret t-test.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 28 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

primipara , enkelt graviditet , gestationsalder på 34-36 uger , alder på 18-35 år, ingen historie med infertilitet, ingen indikation for kejsersnit, ingen bestået uddannelseskursus for leveringsmetoder

Ekskluderingskriterier:

medicinsk tilstand hos gravid kvinde, diagnose af unormalt foster / ingen mulighed for levering af foster ved sonografi, unormalt volumen af ​​fostervand eller placenta

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: rollespil
I denne metode spillede forsker sammen med to andre medforskere 3 scenarier i 7 trin (for hvert scenarie) inklusive opvarmning, udvælgelse af deltager, forberedelse af scenen, forberedelse af observatører, leg, diskussion og evaluering og generalisering til undervisning om fordele og ulemper ved normal fødsel og kejsersnit.
Andet: rollespil
I denne metode spillede forsker sammen med to andre medforskere 3 scenarier i 7 trin (for hvert scenarie) inklusive opvarmning, udvælgelse af deltager, forberedelse af scenen, forberedelse af observatører, leg, diskussion og evaluering og generalisering til undervisning om fordele og ulemper ved normal fødsel og kejsersnit.
EKSPERIMENTEL: foredrag
beskrive fordele og ulemper ved normal fødsel og kejsersnit
Andet: foredrag
Beskriv fordele og ulemper i en 90-minutters session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beslutningstagning
Tidsramme: 2 uger
To uger efter undervisningsforløbet for hver gruppe (Foredrag og Rollespil) blev viden-, holdnings- og beslutningstagningsspørgeskemaet udfyldt igen. De blev fulgt ved indlæggelsen af ​​telefonsamtale for at kende deres beslutning.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2013

Først opslået (SKØN)

6. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. september 2013

Sidst verificeret

1. maj 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • educational

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med rollespil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner