Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

opetusmenetelmän vaikutus päätöksentekoon

torstai 5. syyskuuta 2013 päivittänyt: Zahra Abedian, Mashhad University of Medical Sciences
Näissä yksisokkoutetuissa kliinisissä tutkimuksissa 67 primigravida-naista, iältään 34–36 raskausviikkoa, valittiin monivaiheisella näytteenotolla ja jaettiin kahteen ryhmään satunnaisesti. Päätöksentekoa (ennen, kaksi viikkoa synnytysosastolla ja vastaanoton yhteydessä) testattiin tutkijan tekemällä kyselylomakkeella. Koeryhmässä normaalin synnytyksen ja keisarinleikkaussynnytyksen edut ja haitat esiteltiin roolileikkeinä kolmessa 90 minuutin skenaariossa. Se esiteltiin myös 90 minuutin luennolla. Tiedot analysoitiin käyttäen SPSS:ää keskimääräisellä erotestillä, tarkalla fisher-testillä, riippumattomalla t-testillä ja pari-t-testillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 28 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

primipara , yksittäinen raskaus , raskausaika 34-36 viikkoa, ikä 18-35 vuotta, ei lapsettomuushistoriaa, ei indikaatiota keisarileikkaukseen, ei läpäisevää koulutusta synnytysmenetelmistä

Poissulkemiskriteerit:

raskaana olevan naisen sairaus, epänormaalin sikiön diagnoosi / ei mahdollisuutta synnyttää sikiö ultraäänellä, lapsiveden tai istukan epänormaali määrä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: roolipeli
Tässä menetelmässä tutkija pelasi kahden muun tutkijan kanssa 3 skenaariota 7 vaiheessa (jokaiselle skenaariolle), mukaan lukien lämmittely, osallistujan valinta, kohtauksen valmistelu, tarkkailijoiden valmisteleminen, leikki, keskustelu ja arviointi sekä yleistäminen koulutukseksi normaali synnytys ja keisarinleikkaus.
Muut: roolipeli
Tässä menetelmässä tutkija pelasi kahden muun tutkijan kanssa 3 skenaariota 7 vaiheessa (jokaiselle skenaariolle), mukaan lukien lämmittely, osallistujan valinta, kohtauksen valmistelu, tarkkailijoiden valmisteleminen, leikki, keskustelu ja arviointi sekä yleistäminen koulutukseksi normaali synnytys ja keisarileikkaus.
KOKEELLISTA: luento
kuvaile normaalin synnytyksen ja keisarileikkauksen edut ja haitat
Muut: luento
Kuvaile edut ja haitat yhdessä 90 minuutin istunnossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätöksenteko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kaksi viikkoa kunkin ryhmän koulutuskurssin (Luento ja Roolileikki) jälkeen tieto-, asenne- ja päätöksentekokysely täytettiin uudelleen. Heitä seurattiin sisäänpääsyn yhteydessä puhelinkeskustelulla, jotta he tiesivät päätöksensä.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mashhad University of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 6. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 6. syyskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. syyskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • educational

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset roolipeli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa