Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av högintensiv lågvolymträning på insulinkänslighet vid typ 2-diabetes (HIT)

7 augusti 2023 uppdaterad av: German Diabetes Center

Effekt av högintensiv lågvolymträning på insulinkänslighet hos patienter med typ 2-diabetes och friska magra patienter

Högintensiv intervallträning används för flera sjukdomar.

Hypotes: Högintensiv intervallträning förbättrar insulinkänsligheten hos patienter med typ 2-diabetes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Typ 2-diabetes mellitus är en multifaktoriell metabolisk sjukdom som kännetecknas av minskad insulinkänslighet och insulinproduktion som leder till försämrad glukostolerans. Övervikt och låg fysisk aktivitet är de främsta riskfaktorerna för utveckling av typ 2-diabetes. Ökad fysisk aktivitet har visat sig förbättra insulinkänsligheten, därför spelar träning en betydande roll i förebyggande och terapi av typ 2-diabetes. Denna studie syftar till att undersöka de akuta och kroniska effekterna av högintensiv lågvolymträning, som består av korta utbrott av mycket kraftig träning åtskilda av återhämtningsperioder, på metabolisk funktion hos patienter med typ 2-diabetes, personer med hög risk för sjukdomen och friska, magra individer. Studiedeltagare deltar i 30 minuters träningspass tre gånger i veckan under en period av 12 veckor. Deltagarna studeras vid fyra tillfällen, före interventionen, efter en akut träningsperiod samt efter 6 och 12 veckors träning för att bedöma fysisk kondition, kroppssammansättning, insulinkänslighet, energiomsättning i muskler, fettvävsinflammation och neurologisk funktion. Det antas att denna typ av träning leder till betydande förbättringar av insulinverkan och oxidativ fosforylering i muskler

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nordrhein-Westfalen
      • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 40225
        • German Diabetes Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor
  • Ålder: 30 - 65 år
  • Typ-2-diabetes (BMI > 25 kg/m²)
  • Ökad risk för diabetes (BMI >25 kg/m²)

Exklusions kriterier:

  • Akut infektion inom de senaste 2 veckorna före ingreppet
  • Autoimmuna sjukdomar och immunsuppressiva sjukdomar (leukocyter < 5000/μl)
  • Intag av immunmodulerande läkemedel (glukokortikoider, antihistamin, ASS)
  • Graviditet, Amning, Mens
  • Njurinsufficiens (kreatinin > 1,5 mg/dl)
  • Hjärt-kärlsjukdomar
  • Anemi (Hb < 12g/l), störningar i sårläkning eller blodpropp
  • Deltagande i ytterligare en studie inom de senaste 2 månaderna före utredningen
  • Metalliska eller magnetiska föremål på eller i kroppen
  • Klaustrofobi
  • Sköldkörteldysfunktion
  • Intag av glitazoner eller insulinbehandling
  • Rökning (icke-rökare sedan > 1 år), alkoholkonsumtion (män > 30 g/d, kvinnor > 20 g/d) eller illegala droger
  • Psykiatriska störningar
  • Risk för/eller manifest AIDS (HIV) eller hepatit B eller C
  • Nattskiftsarbete
  • Överkänslighet mot lokalanestetika
  • Cancersjukdom
  • Lungsjukdomar
  • Systematisk uthållighetsträning (>1x per vecka > 60min.)
  • Maximal syreförbrukning (VO2 max) <20ml/min/kg
  • Ortopediska störningar
  • Muskuloskeletala sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: högintensiv intervallträning
30 minuters pass med högintensiv intervallträning på en cykelergometer tre gånger i veckan

Interventionen består av 30 minuters pass med högintensiv intervallträning på en cykelergometer tre gånger i veckan.

Träningsprogram: Efter 5 minuters uppvärmning cyklar motivet i 10 intervaller på 60 s. vid 90 % maximal ansträngning separerade 60 s vid 20 % maximal ansträngning, baserat på en tidigare utförd spiroergometri, följt av 5 minuters nedkylning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av insulinkänslighet genom högintensiv intervallträning
Tidsram: 2 år
Högintensiv intervallträning leder till betydande förbättringar av insulinverkan och oxidativ fosforylering i skelettmuskulaturen.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Michael Roden, Prof., MD, German Diabetes Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2014

Första postat (Beräknad)

20 januari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera