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Efeito do treinamento de alta intensidade e baixo volume na sensibilidade à insulina no diabetes tipo 2 (HIT)

7 de agosto de 2023 atualizado por: German Diabetes Center

Efeito do treinamento de alta intensidade e baixo volume na sensibilidade à insulina em pacientes com diabetes tipo 2 e indivíduos magros saudáveis

O treinamento intervalado de alta intensidade é aplicado para diversas doenças.

Hipótese: O treinamento intervalado de alta intensidade melhora a sensibilidade à insulina em pacientes com diabetes tipo 2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O diabetes mellitus tipo 2 é uma doença metabólica multifatorial que se caracteriza pela redução da sensibilidade à insulina e da produção de insulina, levando ao comprometimento da tolerância à glicose. O excesso de peso e a baixa atividade física são os principais fatores de risco para o desenvolvimento do diabetes tipo 2. O aumento da atividade física demonstrou melhorar a sensibilidade à insulina, portanto, o exercício desempenha um papel significativo na prevenção e terapia do diabetes tipo 2. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos e crônicos do treinamento de alta intensidade e baixo volume, que consiste em breves rajadas de exercícios muito vigorosos separados por períodos de recuperação, na função metabólica de pacientes com diabetes tipo 2, pessoas com alto risco para a doença e indivíduos saudáveis ​​e magros. Os participantes do estudo participam de sessões de treinamento de 30 minutos, três vezes por semana, durante um período de 12 semanas. Os participantes são estudados em quatro ocasiões, antes da intervenção, após uma sessão aguda de exercício, bem como após 6 e 12 semanas de treinamento, a fim de avaliar a aptidão física, composição corporal, sensibilidade à insulina, metabolismo energético no músculo, inflamação do tecido adiposo e função neurológica. Supõe-se que este tipo de exercício leva a melhorias significativas na ação da insulina e fosforilação oxidativa no músculo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nordrhein-Westfalen
      • Düsseldorf, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 40225
        • German Diabetes Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homem e mulher
  • Idade: 30 - 65 anos
  • Diabetes tipo 2 (IMC > 25 kg/m²)
  • Aumento do risco de diabetes (IMC >25 kg/m²)

Critério de exclusão:

  • Infecção aguda nas últimas 2 semanas antes da intervenção
  • Doenças autoimunes e doenças imunossupressoras (Leucócitos < 5000/μl)
  • Ingestão de medicamentos imunomoduladores (Glucocorticóides, Anti-histamínicos, ASS)
  • Gravidez, Amamentação, Menstruação
  • Insuficiência renal (Creatinina > 1,5 mg/dl)
  • Doenças cardiovasculares
  • Anemia (Hb < 12g/l), distúrbios da cicatrização de feridas ou coagulação do sangue
  • Participação em outro estudo nos últimos 2 meses antes da investigação
  • Itens metálicos ou magnéticos sobre ou dentro do corpo
  • Claustrofobia
  • disfunção da tireóide
  • Ingestão de glitazonas ou terapia com insulina
  • Tabagismo (Não fumante desde > 1 ano), consumo de álcool (Homens > 30 g/d, Mulheres > 20g/d) ou drogas ilícitas
  • Distúrbios psiquiátricos
  • Risco de/ou manifestação de AIDS (HIV) ou Hepatite B ou C
  • Trabalho noturno
  • Hipersensibilidade aos anestésicos locais
  • doença de câncer
  • Doenças pulmonares
  • Treinamento de resistência sistemático (>1x por semana> 60min.)
  • Consumo máximo de oxigênio (VO2 max) <20ml/min/kg
  • Distúrbios ortopédicos
  • Doenças musculoesqueléticas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: treino intervalado de alta intensidade
Sessões de 30 minutos de treinamento intervalado de alta intensidade em bicicleta ergométrica três vezes por semana

A intervenção consiste em sessões de 30 minutos de treinamento intervalado de alta intensidade em bicicleta ergométrica três vezes por semana.

Programa de treinamento: Após 5 minutos de aquecimento, o sujeito pedala por 10 intervalos de 60 s. a 90% de esforço máximo separados por 60 s a 20% de esforço máximo, com base em espiroergometria previamente realizada, seguido de 5 minutos de relaxamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhora da sensibilidade à insulina por treinamento intervalado de alta intensidade
Prazo: 2 anos
O treinamento intervalado de alta intensidade leva a melhorias significativas na ação da insulina e na fosforilação oxidativa no músculo esquelético.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Michael Roden, Prof., MD, German Diabetes Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

20 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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